color="red">CD >20靶点自体CAR- color="red"> > color="red"> >疗法！MB-106治疗B color="red"> >非霍奇金淋巴瘤/白血病(CLL)：总缓解率高达92%!
MB-106是一种全人、第三代、CD20靶向CAR-疗法。
CAR- color="red"> >杀手！ color="red">CD >19靶向新型Fc优化免疫增强抗体Monjuvi进入3期临床：一线治疗弥漫性大B color="red"> >淋巴瘤(DLBCL)!
1b期研究数据显示，Monjuvi组合疗法一线治疗DLBCL总缓解率(ORR)高达91.1%！
Na Med：缩短抗原结合结构域的接头可提高 color="red">CD >22 CAR- color="red"> > color="red"> >的疗效
2021年4月30日讯/生物谷BIOON/---尽管靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）（CAR-）能够在B急性淋巴白血病（B-ALL）患者中诱导病情缓解，但是较大的一部分患者会因CD19丢失发生疾病复发。与CD19一样，CD22在B系中广泛表达，因此可作为B-ALL免疫治疗的替代靶点。在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学
双特异性 color="red">CD >19/ color="red">CD >20 CAR- color="red"> > color="red"> >疗法：治疗复发或难治性B color="red"> >淋巴瘤完全缓解率80%！
双特异性CAR-同时靶向2种肿瘤抗原，已被探索作为降低复发风险的策略。
PLoS Pahog：开发出第二代 color="red">CD >4CAR- color="red"> > color="red"> >，可以更有效更持久地对抗HIV感染
2021年4月6日讯/生物谷BIOON/---病毒特异性适应性免疫是消灭HIV感染的关键，而且对于任何实现治愈HIV感染的战略方法都至关重要。HIV潜伏感染的（潜伏病毒库）甚至在数十年的抗逆转录病毒药物组合（cAR）依赖性抑制血浆病毒血症后仍然存在。这种潜伏病毒库的持久性和持续性排除了仅靠cAR治疗根除HIV的可能性。在没有cAR治疗的情
JCO： color="red">CD >19-CAR- color="red"> > color="red"> >治疗后的异基因造血干 color="red"> >移植可阻止相当一部分B-ALL患者出现疾病复发
2021年3月30日讯/生物谷BIOON/---嵌合抗原受体（CAR）（CAR-）免疫疗法将患者自身的进行基因改造，使之更有效地杀死癌症。靶向CD19的CAR-（下称CD19-CAR-）在儿童和青少年（children and young adul, CAYA）B急性淋巴白血病（B-ALL）患者（下称CAYA B-ALL患者）中
color="red">CD >19 CAR- color="red"> > color="red"> >疗法！百时美Breyanzi(liso-cel)日本获批：治疗大B color="red"> >淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤!
Breyanzi是同类最佳CD19 CAR-疗法，具有更低的神经毒性(N)/因子释放综合征(CRS)发生率。
它通过抑制 color="red">CD >4 color="red"> > color="red"> >中的氧化磷酸化来抑制HIV复制
2021年3月31日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员发现了HIV病毒的一个重要的弱点，并且在临床前实验中证实，一种广泛使用的糖尿病药物二甲双胍似乎能够利用这一弱点。相关研究结果于2021年3月25日在线发表在Naure Immunology期刊上，论文标题为“Muli-omics analyses
研究揭示 color="red">CD >4+ color="red"> > color="red"> >中新的DNA感知通路及其介导衰老相关自身免疫病的调控机制
近期，中国科学院上海营养与健康研究所研究员肖意传课题组与中科院上海药物研究所研究员郑明月合作，在Immuniy上，在线发表题为Cyoplasmic DNA sensing by KU complex in aged CD4+ cell poeniaes cell acivaion and aging-relaed auoimmune
研究揭示 color="red">CD >4+ color="red"> > color="red"> >中新的DNA感知通路及其介导衰老相关自身免疫病的调控机制
近期，中国科学院上海营养与健康研究所研究员肖意传课题组与中科院上海药物研究所研究员郑明月合作，在Immuniy上，在线发表题为Cyoplasmic DNA sensing by KU complex in aged CD4+ cell poeniaes cell acivaion and aging-relae