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Nat Cell Biol:CD63介导内体-外泌体途径的胆固醇储存和分布

这项研究发现内体CD63的胆固醇分选机制,即进入内体的胆固醇形成短暂的储存池,可以经NPC1/2回收或经细胞外囊泡递送到其他细胞,为细胞胆固醇代谢提供新的见解。

2024-10-03

默沙东引进同润生物CD3/CD19双抗

根据协议条款,默沙东将支付7亿美元现金首付款,以及基于CN201的开发和获批相关进展支付最高6亿美元的里程金。

2024-08-12

Cell Stem Cell:周斌揭示气道分泌细胞来源的p63+祖细胞促进肺泡修复再生机制

本研究通过系统研究p63+祖细胞的起源、命运和功能,不仅为理解肺损伤后的修复机制提供了新的见解,也为肺脏疾病的临床治疗研究提供了新的科学依据和突破口,为器官发育和再生医学研究提供了新技术和新方法。

2024-09-06

研究人员揭示肿瘤蛋白P63在鳞癌免疫逃逸中的关键作用

该研究通过分析鳞癌患者样本、癌细胞系及TP63敲降后的转录数据,观察到TP63的表达对干扰素-γ/α等免疫信号通路产生了抑制作用。

2024-05-22

Commun Chem:新研究揭示突变的p53 蛋白促进p63和p73转化为癌症促进因子机制

正常的p53可以形成功能性生物分子凝聚物,而这些突变体则大大加快了向固态、淀粉样状态的转变。这种转变通过一种类似朊病毒(prion)的机制进行,将 p63 和 p73凝聚物转化为淀粉样聚集物。

2024-09-23

Nat Immunol:淋巴结兼具效应和干性SIV特异性TOX+TCF1+CD39+CD8+T细胞与SIV限制相关

这项研究在猴和人缺陷免疫病毒感染淋巴结中鉴定一群具有干细胞样中间效应功能的TCF1+CD39+CD8+T细胞群。

2024-11-03

Emerg Microbes Infect:新冠病毒劫持宿主蛋白CD55、CD59和H因子,破坏补体系统介导的病毒颗粒裂解

通过劫持CD55、CD59和H因子这三种蛋白,SARS-CoV-2 可以躲避所有三种补体系统激活途径,导致感染宿主清除病毒的能力下降或延迟。

2024-11-14

Nature:非对称分裂驱动CD8+CAR T的命运选择

这项研究通过LIPSTIC、蛋白质组-转录组-TCR scRNA-seq等手段,揭示非对称分裂引起CAR T细胞子代膜蛋白质组、转录组和代谢组的差异并进一步促进子代细胞命运的分化选择。

2024-10-04

安进终止开发CLDN6/CD3双抗

安进已经终止(TERMINATED)CLDN6/CD3双抗AMG 794治疗Claudin 6 阳性非小细胞肺癌、卵巢癌和其他恶性实体瘤的I期临床试验(NCT05317078)。

2024-07-13