NaT Med：抗自相残杀的T color="red">CD T>7 CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法有望治疗复发或难治性的T color="red">T T>-ALL患者
复发或难治性T-ALL患者的存活率不到10%，而这项新的研究中，50%的患者存活了下来。这种抗自相残杀的 CD7 CAR-T细胞疗法正在新加坡国立大学医院进行临床试验。
2024-10-31
NaTure子刊：董晨团队揭示T color="red">CD T>8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>活化的三维基因组调控机制
本研究不仅揭示了 TRIM28 在 CD8+ T 细胞活化中的关键作用，还为开发针对肿瘤和感染的新型免疫治疗策略提供了潜在靶点。
2025-01-25
NaT Med：骨髓支持T color="red">细胞 T>因子使得AML患者对靶向T color="red">CD T>123的CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>产生抵抗性
研究揭示了以往针对AML的免疫疗法研究中的一个盲点，并为在骨髓性癌症中使用CAR-T细胞和信号传导阻断的联合疗法提供了有力的依据。
2024-10-22
NaTure：组织驻留记忆T color="red">CD T>8 T color="red">T T>T color="red">细胞 T>在肠道中的位置决定了它们在抗击疾病中的作用
这项研究强调了解剖上的组织微环境在形成免疫反应中的重要性，并建立了一个研究免疫细胞如何与其环境相互作用的框架。
2025-02-20
ImmuniTy：T color="red">细胞 T>因子METRNL可通过破坏线粒体功能抑制T color="red">CD T>8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>抗肿瘤活性
这项工作证明细胞因子METRNL是CD8+T细胞代谢的可逆调节因子，可促进肿瘤微环境中TIL功能减退，因此，可通过靶向METRNL-E2F-PPARδ轴来支持CD8+TIL线粒体功能以发挥抗肿瘤活性。
2024-08-27
《T color="red">细胞 T>》子刊：中国科学家团队揭示“稳住”T color="red">CD T>8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>代谢和功能的关键酶！
该研究揭示，ME2缺失可阻断CD8+T细胞的三羧酸（TCA）循环，导致中间代谢产物富马酸（fumaraTe）在细胞内堆积。
2024-08-31
科学家发现，亲和力较高的T color="red">CD T>8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>反而不是抗癌主力
具有“高亲和力（avidiTy）”，即T细胞受体（TCR）与MHC-I类分子相互作用较强的CD8+T细胞，反而往往因为自己的高亲和力处于耗竭状态，对抗肿瘤免疫无效乃至具有免疫抑制性。
2025-01-14
Science子刊：CAR-T color="red">T T>新靶点，敲除T color="red">CD T>5，增强T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法抗肿瘤活性
这项研究证明了CD5是CAR-T细胞的关键负调控因子，并且是过继T细胞免疫疗法的潜在免疫检查点。
2024-07-26
NaTure子刊：傅阳心/彭华团队开发双功能抗癌融合蛋白，在清除Treg的同时激活T color="red">CD T>8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>
通过以上设计构建的融合蛋白在小鼠体内展示出清除Treg，同时激活CD8+T的双功能特性。相比于单独的细胞因子，融合蛋白展示出良好的安全性和有效性，为下一代融合蛋白药物提供了全新的设计思路。
2024-12-05
《免疫》：肿瘤真险恶，T color="red">T T>T color="red">细胞 T>自己“熄火”！斯坦福/约翰霍普金斯团队找到T color="red">CD T>8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>在肿瘤内代谢降低的机制
各项检测明确证实，METRNL的存在会使CD8+TILs的线粒体呼吸功能下降，而糖酵解供能会相应地代偿性增加。
2024-08-09