Na Aging:揭示衰老损伤机体中 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >抗肿瘤活性背后的分子机制
本文研究揭示了衰老在损伤CD8+ 抗肿瘤免疫反应中的作用以及其背后的分子机制。
2024-12-04
《免疫》:肿瘤真险恶, color="red"> > color="red"> >自己“熄火”!斯坦福/约翰霍普金斯团队找到 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >在肿瘤内代谢降低的机制
各项检测明确证实,MERNL的存在会使CD8+ILs的线粒体呼吸功能下降,而糖酵解供能会相应地代偿性增加。
2024-08-09
Na Med:抗自相残杀的 color="red">CD >7 CAR- color="red"> > color="red"> >疗法有望治疗复发或难治性的 color="red"> >-ALL患者
复发或难治性-ALL患者的存活率不到10%,而这项新的研究中,50%的患者存活了下来。这种抗自相残杀的 CD7 CAR-疗法正在新加坡国立大学医院进行临床试验。
2024-10-31
Na Med:骨髓支持 color="red"> >因子使得AML患者对靶向 color="red">CD >123的CAR- color="red"> > color="red"> >产生抵抗性
研究揭示了以往针对AML的免疫疗法研究中的一个盲点,并为在骨髓性癌症中使用CAR-和信号传导阻断的联合疗法提供了有力的依据。
2024-10-22
Naure子刊:董晨团队揭示 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >活化的三维基因组调控机制
本研究不仅揭示了 RIM28 在 CD8+ 活化中的关键作用,还为开发针对肿瘤和感染的新型免疫治疗策略提供了潜在靶点。
2025-01-25
Immuniy:张毅团队揭示 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >磷脂代谢在提高免疫治疗疗效中的作用
这项研究为将来以为基础的免疫治疗干预和改造提供了新的视角和靶点,张毅教授表示,如何通过改变PLPP1的表达提高免疫治疗效果,是未来研究的主要关注点。
2024-09-02
《自然·癌症》:巨噬 color="red"> >竟会借助纤维化环境,给 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >“断粮”导致免疫逃逸!
进一步分析显示,AMs内两条主要的精氨酸代谢途径,即参与脯氨酸合成和生成胶原为主的外基质,都会被GF-β信号和基质硬化导致的机械应力激活。
2024-06-23
Na Commun:揭秘CAR- color="red"> > color="red"> >疗法失败之谜!IL- color="red">4 >蛋白的双刃剑效应
本文研究确定了IL-4在诱导CAR-耗竭中所扮演的关键角色,并识别出了一种能改善CAR-疗法治疗效果的可翻译手段。这一发现为未来的临床试验和治疗策略提供了坚实的基础。
2024-10-06
长非编码RNA LIRIL2R通过调节IL2RA调节人 color="red">CD > color="red">4 >+调节性 color="red"> > color="red"> >FOXP3水平和抑制功能
在这项研究中,研究者在染色体6p25.3基因座上发现了一个编码lincRNA的基因,该基因在人类reg的早期分化过程中上调。
2024-06-22
Na Immunol:发现一个可能引发移植排斥反应的 color="red">CD > color="red">4 >+ color="red"> > color="red"> >亚群
研究表明,IRF4是功能的主要调节因子。这一发现将有助于开发针对慢性感染、癌症、自身免疫疾病和移植器官患者的创新疗法。
2024-03-25