Science子刊：双重靶向CLA- color="red">4 >和 color="red">CD >47的双臂分子可特异性剔除肿瘤中的reg color="red"> >，有效促进抗肿瘤免疫反应
2021年8月14日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学西南医学中心、Aeio Bioherapy公司和中国科学院生物物理研究所的研究人员发现一种双臂分子能够有效地剔除肿瘤内的癌症保护（免疫抑制），使免疫系统能够对抗肿瘤而不会变得过度活跃。这一发现可能会带来新型的癌症免疫疗法。相关研究结果发表在2021年8月4日的S
CANCER RES：淋巴PD-L1表达可限制肿瘤特异性 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >反应
淋巴结(LN)内的淋巴内皮(LEC)通过MHC-I上的自身抗原呈递和包括PD-L1 (CD274)在内的抑制分子的组成性表达介导了外周耐受。肿瘤相关的LECs也上调PD-L1，但淋巴PD-L1表达在肿瘤免疫中的具体作用尚不清楚。近来Nikola Cousin教授及其团队开展了有关淋巴表达PD-L1对肿瘤免疫过程影响的研究，揭示了肿瘤免疫的机制。
Naure子刊：BAF联合IRF color="red">4 >对抗肿瘤浸润的CAR- color="red"> > color="red"> >衰竭
BAF可能通过使CAR-的表型和转录谱偏离衰竭而向增强效应功能而改善其抗肿瘤反应。
Na Immunol：腺病毒载体疫苗或能重编程肺成纤维 color="red"> >生境 从而支持保护性膨胀记忆 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >的功能
2021年7月17日 讯 /生物谷BIOON/ --能产生持续性抗原的病原体和疫苗能够产生扩大的效应记忆CD8+ 池，这种现象被称为“记忆膨胀”（memory inflaion），尽管研究人员已经描述了膨胀记忆CD8+ 的特性，但负责维持这类功能的特定类型和组织因子仍然难以确定。近日，一篇发表在国际杂志Naure Immunology
color="red">CD >19 CAR- color="red"> > color="red"> >疗法！Yescara二线治疗复发/难治性大 color="red"> >淋巴瘤(LBCL)疗效显著优于标准护理方案!
今年6月，Yescara(阿基仑赛注射液，奕凯达)获批，是第一个在中国上市的CAR-疗法。
CAR- color="red"> >杀手！ color="red">CD >19靶向新型Fc优化免疫增强抗体Minjuvi(afasiamab)欧盟即将获批：治疗B color="red"> >瘤(DLBCL)!
Minjuvi将向市面2款CAR-疗法发起挑战，该药治疗弥漫性大B淋巴瘤(r/r DLBCL).
color="red">CD >19 CAR- color="red"> > color="red"> >疗法！百时美施贵宝Breyanzi二线治疗大B color="red"> >淋巴瘤：疗效优于标准护理方案!
Breyanzi是一种自体、CD19导向、嵌合抗原受体（CAR）疗法。
研究揭示肿瘤相关巨噬 color="red"> >调控 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >命运新机制
肿瘤免疫治疗为癌症患者带来新的治疗手段和希望，在多种肿瘤类型中得到了成功应用。一部分病人可以响应免疫治疗并取得理想的治疗效果，但大部分病人对免疫治疗无法产生响应。其中一个重要原因是其肿瘤微环境中的功能已经处于不可逆的失调状态。研究表明，肿瘤相关巨噬是诱导功能失调的主力军之一。作为免疫的一员，巨噬进入肿瘤微环境中
Na Immunol：白介素-10所介导的终末耗竭 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >的代谢重编程或能增强机体的抗肿瘤免疫反应
2021年5月28日 讯 /生物谷BIOON/ --耗竭是癌症免疫疗法面临的主要障碍之一，在耗竭的CD8+肿瘤浸润淋巴中，终末耗竭的亚群会因自身的毒性效应功能而直接有助于肿瘤的杀灭作用；然而，这类亚群对免疫检查点阻滞并没有反应，因此很难通过恢复增殖能力来使其重获活力。近日，一篇发表在国际杂志Naure Immunology上题为“
PNAS: IRF- color="red">4 >调控 color="red">CD >8+记忆 color="red"> > color="red"> >的效应功能
众所周知，转录因子IRF4是CD8 + 激活，增殖和分化为效应所必需的，因此其对于CD8 + 反应至关重要。然而， IRF4在记忆CD8 + 中的功能尚待探索。为了研究IRF4在维持分化状态和CD8 +记忆存活中的作用，来自德国汉堡大学的Friederike Raczkowski团队使用了他莫昔芬诱导性Irf4基因敲除的小鼠模型，