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Sci Trans Med:夏伟梁、陆舜团队合作揭示PTPRT缺失增强非小细胞肺癌抗肿瘤免疫疗效

STING通路的激活在中是一把双刃剑:STING的激活不仅促进T细胞浸润和杀伤,同时也被证明诱导免疫抑制分子如PD-L1和IDO的表达,高剂量的STING激动剂可诱导T细胞凋亡。

2024-09-14

ACS Nano:清华大学蒯锐团队制备“洋葱式”多层脂质体,提高STING激动剂的抗肿瘤免疫应答

该研究报道了一种利用透明质酸和脂质分子层物理交联形成多层脂质体的方法,克服了传统纳米粒在系统给药时难以兼顾稳定性和细胞质递送效率的不足。

2024-11-11

上海交大邹强团队等颠覆性发现,膳食果糖竟促进抗肿瘤免疫反应

研究揭示了果糖-脂肪细胞瘦素-CD8+T细胞轴是一条免疫内分泌通路,有助于T细胞介导的抗,提供了膳食果糖与CD8+T细胞抗肿瘤效应功能之间的机制联系。

2024-07-18

免疫疗法也有黄金时间窗!Cell:揭示免疫系统的昼夜节律性对于肿瘤生长的重要性

治疗时机的选择对于免疫疗法的成效至关重要,错误的施治时刻可能导致治疗效果微乎其微,而在免疫系统高峰期进行治疗,则能显著削减小鼠体内肿瘤负担。

2024-06-09

Cell:基于线粒体转移技术增强T细胞中的线粒体活性,可增加抗肿瘤免疫

本文研究确立了细胞间线粒体转移作为细胞器医学研究的原型,为开发癌症新一代细胞疗法开辟了新的道路。

2024-09-20

《科学》子刊:仁济医院团队发现新的肿瘤“防火墙”,抑制该靶点可协助免疫治疗!

该研究揭示了SDC1在逃逸和抗反应中的关键作用。

2024-09-17

研究发现,癌细胞发生坏死性凋亡后,仍可通过释放IL-1α抑制抗肿瘤免疫

在化疗等原因导致的坏死性凋亡发生过程中,癌细胞会通过释放IL-1α募集免疫抑制性中性粒细胞和巨噬细胞,在自己死后仍能导致肿瘤微环境的免疫抑制,因此抑制IL-1α也就成为了与现有治疗协同增效的手段。

2024-12-03

李亚平/王当歌团队开发优选阳离子脂质体,激活STING通路,增强阿霉素诱导的抗肿瘤免疫应答

本研究发现了一种通过激活STING通路恢复IFN-I水平来增强DOX诱导免疫应答的新策略,并提供了实现蒽环类化疗药-STING激动剂高效协同递送的新载体。

2024-10-15

《癌细胞》:中国医学科学院肿瘤医院王洁/王志杰团队提出,基于ctDNA的免疫分型,能助力晚期肺癌免疫+化疗方案精准分层施治!

结合此前分析的发现,bGIS-2亚组应该是最适合免疫+化疗方案的患者,数据分析也证实了这一点,但免疫+化疗方案的PFS和长期OS获益主要在非腺癌患者中体现。

2024-09-18

Cell:利用细胞焦亡治疗癌症,吴皓团队发现激活抗肿瘤免疫且无毒的GSDMD小分子激动剂

该研究揭示了一种依赖于低水平肿瘤细胞焦亡来诱导抗的策略,并提出了利用焦亡进行癌症治疗而不引起明显毒性的可能性。

2024-09-11