Nature子刊：新方法将制造CAR-T细胞的时间从三天减少到24小时内
这项新的研究有助于促进科学家们开展更多的临床研究，以调查通过这种缩短的方法制造出的CAR-T细胞如何在癌症患者身上发挥作用。
合源生物自主研发BCMA CAR-T新药完成首例受试者给药
2022年3月25日,合源生物宣布,公司自主研发的靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T疗法候选产品HY027完成其在研究者发起的临床试验中的首例受试者给药。
Front Immunol：改进的CAR-T细胞为癌症免疫疗法提供了新的希望
在一项新的研究中，英国伦敦国王学院癌症与制药科学学院的John Maher博士及其研究团队与Leucid Bio公司和生物技术公司LUMICKS合作，描述了一种新的嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）疗法：它增加了第二个受体，增强了CAR-T细胞在临床前模型中靶向和摧毁特定癌细胞的能力。
CAR-T细胞疗法最新研究进展（第26期）
2022年3月30日讯/生物谷BIOON/---CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效，被 认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一
Nature Biomedical Engineering:科学家开发快速制造非激活的有效CAR-T细胞技术
嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法是当前癌症治疗领域的研究热点，其通过对人的T细胞进行体外基因工程改造使其表达嵌合抗原受体，再回输患者体内用于治疗疾病，已在治疗血液系统恶性肿瘤中表现出极大的优势。CAR-T细胞制造通常包括激活、病毒转导和体外扩增等步骤，目前的正常流程约需耗时9天。 然而，CAR-T细胞的激活和扩增会导致分化和抗癌活
Science：揭示癌细胞通过产生ESCRT修复细胞膜损伤抵抗T细胞攻击，有助开发新的癌症疗法
第一种利用CRISPR让一个参与ESCRT产生的基因失活，第二种对细胞基因改造，以便过度表达一种参与该过程的酶---来阻止癌细胞释放ESCRT，并发现这两种方法都降低了癌细胞在CTL攻击中的生存能力。
Nature子刊：在临床研究中CAR-T细胞或能有效抑制胃肠道实体瘤同时还不会对健康组织产生毒性效应
来自宾夕法尼亚大学医学院等机构的科学家们通过研究发现，针对肿瘤抗原CDH17的CAR-T细胞或能在多个临床前模型中消除GICs，同时还不会对多个小鼠器官（包括小肠和结肠）和正常组织产生毒性作用，CDH17是在NETs和GICs中所表达的细胞表面标志物，同时其还会在健康组织中表达。
Cancer Discovery ：可用来增强T细胞抗癌，还能让CAR-T对抗实体瘤
T细胞是人体免疫系统的重要组成部分，不仅有助于清除入侵的病原体，如病毒，还有助于杀死癌细胞。近年来，以CAR-T为代表的细胞免疫疗法，将癌症患者的T细胞在体外通过改造，令其识别肿瘤细胞表面的抗原，然后把这些细胞输回病人体内，达到识别、杀死癌细胞的治疗效果。自2017年以来，FDA已经先后批准了6款CAR-T细胞疗法上市，用于治疗白血病和淋巴瘤等血液类癌症，C
对免疫系统进行重编程，有望设计出新一代更高效抵抗血癌和实体瘤的CAR-T细胞疗法
如今，在一项新的研究中，来自美国纽约基因组中心和纽约大学的研究人员开发出一种基因筛选平台，以确定能够增强免疫细胞的基因，使它们在体内能够更加持久存在，并提高它们根除肿瘤细胞的能力。
Nature：利用杀伤性先天样T细胞有望开发出新一代的癌症免疫疗法
鉴于IL-15在健康组织中并不大量产生，ILTCK细胞不会在那里受到刺激并采取行动，因此不会造成不必要的损害。