Cancer Discovery ：可用来增强T细胞抗癌，还能让CAR-T对抗实体瘤
T细胞是人体免疫系统的重要组成部分，不仅有助于清除入侵的病原体，如病毒，还有助于杀死癌细胞。近年来，以CAR-T为代表的细胞免疫疗法，将癌症患者的T细胞在体外通过改造，令其识别肿瘤细胞表面的抗原，然后把这些细胞输回病人体内，达到识别、杀死癌细胞的治疗效果。自2017年以来，FDA已经先后批准了6款CAR-T细胞疗法上市，用于治疗白血病和淋巴瘤等血液类癌症，C
对免疫系统进行重编程，有望设计出新一代更高效抵抗血癌和实体瘤的CAR-T细胞疗法
如今，在一项新的研究中，来自美国纽约基因组中心和纽约大学的研究人员开发出一种基因筛选平台，以确定能够增强免疫细胞的基因，使它们在体内能够更加持久存在，并提高它们根除肿瘤细胞的能力。
Science子刊：人正交IL-2/IL-2Rβ系统可增强CAR-T细胞的增殖和抗肿瘤效果
在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院和斯坦福大学医学院的研究人员设计出一对人正交IL-2（orthogonal IL-2, ortho-hIL-2）和人正交IL-2Rβ（ortho-hIL-2Rβ）对，含有人类特异性突变。ortho-hIL-2对表达ortho-hIL-2Rβ的细胞具有选择性，对野生型T细胞没有明显的信号传导作用。ortho
科学家揭示了肿瘤免疫治疗中肿瘤外泌体对NK细胞的影响
肿瘤来源的外泌体(TDEs)在癌症生物学的多个方面发挥着重要作用，有很多研究结论明显显示，TDES还可以通过负面影响抗肿瘤免疫来促进肿瘤生长。
Science子刊：一种正交IL-2/IL-2Rβ系统促进CAR-T细胞的持久存在并增强肿瘤清除效果
在一项新的研究中，来自美国Synthekine公司的研究人员报告了一种能够特异性地在体内控制CAR-T细胞的增殖和激活的正交IL-2受体/配体系统，在这种系统中，一种正交人IL-2（STK-009）选择性地与CAR-T细胞表面上表达的正交人IL-2Rβ（hoRb）配对。STK-009在存在和不存在肿瘤抗原的情况下让表达hoRb的CAR-T细胞增殖，并维持干细胞记忆T细胞和效应T细胞的存在。
Nat Commun：临床前研究成功开发和验证用于治疗B细胞癌症的三合一BAFF CAR-T细胞
2022年2月28日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国凯斯西储大学和大学附属医院塞德曼癌症中心（University Hospital Seidman Cancer Center）等研究机构的研究人员开发出一种新的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法（CAR-T）用于治疗B细胞癌症，该方法可使癌细胞表面上的靶抗原增加三倍，从而有望极大地减少目
摘去肿瘤细胞的“糖衣”，CAR-T即成为“炮弹”
通过基因工程技术将T细胞激活，并装上定位导航到肿瘤的装置-肿瘤嵌合抗原受体（Chimeric Antigen Receptor， CAR），可以将T细胞这个普通“武器”改造成“超级武器”，即为CAR-T细胞。CAR-T是治疗B细胞恶性肿瘤的有效疗法，但在实体瘤中疗效有限。这些限制性的因素包括：肿瘤部位T细胞的迁移和浸润不足、抑制信号的持续存在、肿瘤限制性抗原
CD19 CAR-T细胞疗法！百时美施贵宝Breyanzi二线治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)获美国FDA优先审查！
Breyanzi是一种自体CD19 CAR-T细胞疗法，在关键3期TRANSFORM研究中，疗效显著优于20多年来的标准护理方案。