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Journal of Advanced Research: 原花青素C1通过调节miR-501-3p/HIGD1A轴抑制结肠癌生长和转移

本研究确定PCC1是一种天然的抗结直肠癌药物,在体内和体外都具有活性,并有很高的潜力进一步发展成为临床干预结直肠癌的药物。

2024-06-20

激越急性治疗十年重大进展:BXCL501(右美托咪定舌下膜剂) 3期临床疗效显著!

BXCL501用于精神分裂症和双相情感障碍相关激越的急性治疗。

2022-02-24

SARS-CoV-2 N501Y变异及其可能通过小鼠传播

严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)感染导致2019冠状病毒病肺炎。

2021-08-30

激越急性治疗十年重大进展:BXCL501(右美托咪定舌下膜剂)在美国进入审查!

BXCL501用于精神分裂症和双相情感障碍相关激越的急性治疗。

2021-05-20

新型吸入性胰岛素疗法Dance 501治疗2型糖尿病起效显著快于皮下注射赖脯胰岛素

2019年06月11日讯 /生物谷BIOON/ --Dance生物制药控股公司是一家私人持有的临床阶段生物制药公司,专注于开发新型的软雾(soft mist)可吸入配方的生物制剂,用于慢性疾病患者的治疗。近日,该公司在旧金山举行的美国糖尿病协会(ADA2019)第79届科学会议上公布了其吸入性、无防腐剂人胰岛素产品Dance 501治疗2型糖尿病的II期Samba 04研究的结果。数据显示,与同等

2019-06-11

美国FDA授予BXCL501(右美托咪定舌下膜剂)治疗急性激越的快速通道资格

2018年12月31日讯 /生物谷BIOON/ --BioXcel Therapeutics(BTI)是一家临床阶段的生物制药公司,专注于利用新型人工智能方法识别横跨神经科学和免疫肿瘤学领域的下一波药物。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予BXCL501治疗急性激越的快速通道资格。快速通道项目旨在加速针对严重疾病的药物开发和快速审查,以解决关键领域严重未获满足的医疗需求。实验性药

2018-12-31

安进修美乐仿制药 ABP 501获得FDA肯定,有望获批

安进的仿制药产业管线收获一则利好消息,其修美乐仿制药被FDA的咨询委员会评价与原研药“高度相似”,有望获批。

2016-07-13

EMA授予AlphaCore制药ACP-501(重组人LCAT)孤儿药地位

2012年11月5日电 /生物谷BIOON/ --欧洲药品管理局(EMA)已授予AlphaCore制药公司ACP-501(rhLCAT)治疗家族性卵磷脂胆固醇乙酰转移酶(LCAT)缺乏症(familial lecithin-cholesterol acyltransferase deficiency,FLD)的孤儿药地位。

2012-11-06