淋巴恶性肿瘤患者是否要接种第三针SARS-CoV-2 BNT162b2疫苗？
研究表明，实体癌(SC)或血液恶性肿瘤(HM)患者感染严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV-2)并发生严重冠状病毒病(COVID-19)的风险增加。其中，HM主要包括髓系和淋巴系疾病，疾病的细胞来源及治疗方案使HM患者对感染新冠病毒的反应症状不同。与健康人群相比，免疫缺陷患者如器官移植患者、实体癌患者或HM患者，特别是慢性淋
BNT162b2疫苗：单次接种后对SARS-CoV-2变种和人类冠状病毒的体液和细胞免疫应答
2021年6月17日讯/疫苗诱导的中和抗体是抗击COVID-19传播的关键因素。然而，由于疫苗供应有限而延迟加强免疫接种可能使个体容易受到感染，并使病程延长或严重。目前受到关注的SARS-CoV-2变种（VOC）包括英国的B.1.1.7，南非的B.1.351和巴西的P.1。这些冠状病毒变种的出现可能加剧疫情的传播，因为B.1.351和P.1两种变种不受抗体影响。
Nature：mRNA疫苗BNT162b2针对新冠变种病毒的保护作用或会被削弱
目前，全球范围内正在进行大规模的新冠疫苗接种，这为缓解新冠疫情的流行趋势带来了希望。但由于新冠病毒关键变种来势汹汹，其疫苗的保护效力也受到了挑战。近日，以色列特拉维夫大学研究团队对以色列疫苗接种人群进行了调查，以此来评估mRNA疫苗BNT162b2的保护效力。该研究成果以 Evidence for increased breakthr
双剂量BNT162b2疫苗的有效性:对现实世界数据的分析
2021年5月21日讯/随机对照试验显示COVID-19 mRNA疫苗在预防新型冠状病毒感染方面非常有效。然而，关于这种疫苗在现实世界中的有效性证据仍十分有限。本项目研究目的为评价BNT162b2疫苗预防SARS-CoV-2感染及COVID-19相关住院率和死亡率的有效性。
NEJM发表辉瑞新冠疫苗BNT162b2临床试验最新结果，预防新冠病毒感染效果为95%
2020年12月13日讯/生物谷BIOON/---据最新报道，辉瑞（Pfizer）-德国生物新技术公司（BioNTech）COVID-19疫苗BNT162b2临床试验的全部结果发表在 New England Journal of Medicine期刊上，论文标题为“Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-
复星新型冠状病毒mRNA疫苗BNT162b2临床试验获批
11月13日，复星医药发布公告称，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药监局关于其获许可的新型冠状病毒mRNA疫苗BNT162b2用于预防新型冠状病毒肺炎的临床试验批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该疫苗的II期临床试验。公告显示，复星医药产业于2020年3月获德国 BioNTech SE（以下简“Bio
Nature：新冠候选疫苗BNT162b1可引发强劲的人体抗体反应和TH1 T细胞反应
2020年10月8日讯/生物谷BIOON/---人们需要一种有效的疫苗来阻止SARS-CoV-2大流行的蔓延。最近，来自美国辉瑞公司的研究人员报道了一项正在进行的安慰剂对照、观察者单盲（observer-blinded）的1/2期2019年冠状病毒病（COVID-19）疫苗（称为BNT162b1）临床试验的安全性、耐受性和抗体反应数据（Nature, 202