英国非霍奇金淋巴瘤患者存活率大幅提高
英国癌症研究会近日报告说，目前英国非霍奇金淋巴瘤患者的10年存活率可达50％以上，是40年前的两倍，这得益于早期诊断和治疗技术的进步。 这份报告说，数十年来，科研人员对这种恶性淋巴瘤的了解逐渐加深，目前可按不同临床特点等将其进一步细分为20个亚型，这使得治疗更加有针对性，而单克隆抗体治疗药物“利妥昔单抗”的开发和普及，以及早期诊断技术的进步也有助于提高治愈率。
PLoS ONE：开发出一种基于RNA干扰的药物有望治疗套细胞淋巴瘤
2012年10月11日 讯 /生物谷BIOON/ --套细胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma, MCL)是一种严重性的血癌。患有这种疾病的病人的平均存活时间只有五到七年。 以色列特拉维夫大学细胞研究与免疫学系教授Dan Peer解释道，MCL的一个特征就是基因CCND1活性增加，从而导致细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)急剧过度表达。细胞周期蛋白D1是一种控制细胞增殖的蛋白。
NEJM：西妥昔单抗方案治疗纵隔B细胞淋巴瘤可避免放疗
发表于2013年4月最新一期NEJM期刊上的一项研究显示，原发性纵隔B细胞淋巴瘤联合化疗方案中添加西妥昔单抗，可获得较高的治愈率，并且还可避免胸部放疗。 在这项单组前瞻性Ⅱ期研究中，51例淋巴瘤成人患者接受剂量调整的依托泊苷、阿霉素、环磷酰胺、长春新碱、泼尼松和西妥昔单抗(DA-EPOCH-R)治疗。结果显示，除2例患者外，其余均免于放疗。在中位随访5年期间，无病例复发。
Cell Reports：细胞重编程治疗白血病和淋巴瘤
2013年4月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，巴塞罗那Genomic Regulation中心（CRG）研究人员重新编程淋巴瘤和白血病细胞，使恶性肿瘤细胞停止恶化。编程后得到的细胞保持其良性状态，即使在没有任何处理情况下，编程后得到的细胞重新恢复成肿瘤细胞的可能性也很少。 研究结果发表在本周出版的Cell Reports上。白血病和淋巴瘤为影响血细胞的两种类型癌症。
Teva药物Treada能够延缓淋巴瘤生长
2012年6月3日，一项研究发现，梯瓦（Teva）公司的药物苯达莫司汀（Treanda）在治疗缓慢生长淋巴瘤及套细胞淋巴瘤（slow-growing lymphoma and mantle cell lymphoma）方面优于现有标准疗法，同时副作用更少，这一发现可能会促使更多的医生将这种药物作为初始治疗药物。
Cancer Dis：JAK3基因突变为淋巴瘤潜在治疗靶标
近日Cancer Discovery杂志上刊登的一项研究显示：NK / T细胞淋巴瘤基本都存在JAK3基因突变。JAK3抑制剂可能有助于治疗这些淋巴瘤患者。 新加坡国立癌症中心医学博士Bin Tean Teh说：在我们开始这项工作之前，很少有人知道是什么样的遗传和分子缺陷导致NK / T细胞淋巴瘤，因此也没有有效的治疗手段，这种类型的癌症预后也极差。
Cancer Discovery：Everolimus 可用于治疗Myc驱动的淋巴瘤
根据发表在美国癌症研究协会周刊《Cancer Discovery》上的预临床试验数据，临床中通过抑制信号分子mTORC1 来治疗几种乳腺癌和肾癌的药物，对那些由于Myc基因突变而引起的癌症（占人类总癌症15%以上）进行治疗可能也同样有效。
Nat Genet：伯基特淋巴瘤全基因组测序揭示基因突变遗传图谱
2012年11月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自杜克大学医学院的研究者在对伯基特淋巴瘤（Burkitt lymphoma tumor）的基因图谱绘制过程中，鉴别出了70个基因突变，包括未报道的和癌症相关的突变以及和疾病发病相关的一个特殊的基因。相关研究刊登于11月11日的国际杂志Nature Genetis上，为研究者开发新型药物或者疗法提供了很大帮助。
Seattle Genetics更新治疗霍奇金淋巴瘤（HL）药物ADCETRIS存活数据
6月14日，Seattle Genetics公司发布单剂ADCETRIS（brentuximab vedotin）的最新存活数据——来自治疗接受过自体干细胞移植（ASCT）的复发或难治性霍奇金淋巴瘤（HL）患者的关键性临床试验。最新数据显示，在26.5个月后的中值随访时未达到中位生存期。 公司表示，关键性临床试验在102位接受过ASCT的复发性或难治HL患者中进行。
Immunomedics发布治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）结合疗法I期临床结果
6月13日，Immunomedics公司公布依帕珠单抗（epratuzumab）——放射性钇-90（90Y）标记的人源抗CD22单抗，与维妥珠单抗（veltuzumab）——人源抗CD20单抗，联合用于治疗复发性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的初步临床实验结果。 公司表示，90Y-epratuzumab放免疗法与veltuzumab免疫疗法相结合是治疗NHL的新途径。