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白血病重磅!FDA正式批准 Besponsa用于复发性或难治性急性淋巴细胞白血病

2017年8月21日讯 /生物谷BIOON/-近日,美国FDA正式批准辉瑞旗下抗白血病新药Besponsa (inotuzumab ozogamicin)用于成人复发性及难治性前体B细胞淋巴细胞白血病(ALL)。FDA卓越肿瘤中心(Oncology Center of Excellence)主任兼新药审评中心OHOP部门代理主任Richard Pazdur博士表示,对于那些对初治方案无反应或者复发

2017-08-22

白血病细胞最新研究进展(第2期)

2017年8月29日/生物谷BIOON/---白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他组织和器官,同时正常造血受抑制。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。据报道,我国各地区白血病的发病率在各种肿瘤中占第六位。按起病的缓急可分为急、慢性白血病。急性白血病细胞分化停滞在

2017-08-29

维生素C可促进白血病细胞死亡,有望用于治疗白血病

图片来自Cell, doi:10.1016/j.cell.2017.07.0322017年8月23日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国纽约大学医学院等研究机构的研究人员发现维生素C不会导致骨髓中存在缺陷的造血干细胞(即白血病干细胞)发生增殖形成血癌,而是促使它们发生分化和凋亡。相关研究结果于2017年8月17日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“Restoration

2017-08-23

揭示维生素C调节造血干细胞功能阻止白血病产生机制

2017年8月23日/生物谷BIOON/---人们对干细胞代谢的了解并不太多,但是来自美国德州大学西南医学中心儿童医学中心研究所的一项新的研究发现造血干细胞摄取非常高水平的维生素C,从而调节它们的功能和抑制白血病产生。相关研究结果于2017年8月21日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Ascorbate regulates haematopoietic stem cell function

2017-08-23

机械力调控 B 淋巴细胞免疫活化研究获新进展

蛋白激酶 Cβ(PKCβ)和黏着斑激酶(FAK)协同调控 B 淋巴细胞的免疫活化对呈递抗原基质硬度的敏感性2017 年 7 月 31 日,清华大学生命学院刘万里研究组在《eLife》期刊在线发表了名为《蛋白激酶 Cβ(PKCβ)和黏着斑激酶协同调控 B 淋巴细胞的免疫活化对呈递抗原的基质硬度的敏感性》(Substrate stiffness governs the initiation of B

2017-08-02

辉瑞靶向抗癌药Besponsa获欧盟批准,治疗复发/难治B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)

 2017年7月3日 讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准抗体药物偶联物(ADC)Besponsa(inotuzumab ozogamicin)作为一种单药疗法,用于复发性或难治性CD22阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者的治疗,该适应症包括费城染色体阴性(Ph-)成人患者和费城染色体阳性(Ph+)成人患者,其中

2017-07-03

诺华抗癌药Rydapt获美国FDA批准治疗新诊FLT3突变阳性急性髓性白血病(AML)及3种系统性肥大细胞增生症(SM)

诺华抗癌药Rydapt获美国FDA批准治疗新诊FLT3突变阳性急性髓性白血病(AML)及3种系统性肥大细胞增生症(SM)。

2017-05-04

研究证实:父母吸烟增加儿童患急性淋巴细胞白血病(ALL)风险

美国加州大学旧金山分校Adam de Smith等报告,父母吸烟可使儿童发基因突变,进而更易罹患儿童常见肿瘤。该研究首次明确父母双方吸烟都与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的发生相关。既往研究显示,父母吸烟与儿童白血

2017-04-12

研究发现一种表观遗传学损伤会导致T细胞急性淋巴细胞白血病

由bellvige生物医学调查研究所(IDIBELL)的Manel Esteller博士领导的表观遗传学和肿瘤生物学项目组(PEBC)研究人员发现了一种表观遗传学损伤导致T细胞急性淋巴细胞白血病的方式。这篇文章发表在Leukemia杂志(血液学领域顶级杂志)上,它将表观遗传学损伤与一个强悍的致癌基因的激活联系在一起,该致癌基因的激活可以使免疫系统中的T细胞癌变导致这种疾病。

2017-04-04

Blood :揭示Caspase-3调节细胞自噬控制白血病发生的机制

4月5日,国际学术期刊Blood 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院(人口健康领域)王兰研究组的研究论文Caspase-3 controls AML1-ETO-driven leukemogenesis via autophagy modulation in a ULK1 dependent manne

2017-04-10