Nature：SARS-CoV-2使用多管齐下的策略阻碍宿主蛋白的合成
严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2)是正在发生的新型冠状病毒大流行的原因。SARS-CoV-2是一种冠状病毒，可引起呼吸道疾病，称为COVID-19。冠状病毒发展了多种抑制宿主mRNA翻译的机制，以允许病毒mRNA的翻译，并同时阻止细胞先天免疫应答。虽然不同的SARS-CoV-2蛋白与宿主表达关闭有关，但目前还缺乏对SARS-CoV-2
Cell:SARS-CoV-2病毒中和抗体空间结构研究取得进展
SARS-CoV-2的感染是由COVID-19病毒刺突蛋白与宿主受体血管紧张素转换酶2（ACE2）结合引起的，随后病毒膜与宿主膜融合。虽然阻断这种相互作用的抗体作为早期COVID-19治疗被紧急使用，但中和效力的确切决定因素仍然未知。美国加利福利亚大学Charles S. Craik研究团队通过研究，发现了一系列抗体，这些
Nature: 多组学研究揭示SARS-CoV-2和SARS-CoV对宿主的影响
鉴于SARS-CoV-2的全球大流行，目前迫切需要深入了解病毒蛋白的分子功能及其与宿主蛋白质组的相互作用。此前研究通过几个单独的组学分析扩展了我们对COVID-19病理生理学的认识。而由于受到实验体系差异化的存在，上述研究结果难以进一步集成，因而限制了我们对病毒-宿主相互作用的整体认识。对此，在最近一项研究中，来自德国慕尼黑理工大学的Andreas Pich
Nature：研究发现药物阻断SARS-CoV-2刺突蛋白诱导的合胞体
上呼吸道和肺部组织是新冠病毒感染的主要部位，COVID-19病毒会引起有独特的病理特征，包括肺血栓形成、频繁腹泻、炎症反应异常激活以及肺功能迅速恶化。其中的病理基础仍然不明确。近期英国伦敦国王学院Mauro Giacca团队和帝国理工学院、意大利的里雅斯特大学等团队在Nature上发表了题为"Drugs that inhibit TM
Nature: 抑制TMEM16可有效阻断SARS-CoV-2感染引发的合胞体产生
COVID-19疫情自爆发以来，仍旧严重影响着我们的生活，因此，对COVID19的疾病发生机理的研究以及相关药物的开发有助于缓解疫情，从而有助于使我们的生活尽快恢复正常。此前研究已经表明：COVID19是一种具有独特特征的疾病，包括肺血栓形成，频繁腹泻，炎症反应异常激活和肺泡水肿，肺功能快速恶化等。然而这些现象背后的病理基础仍然难以捉摸。
Cell：揭示抗击SARS-CoV-2的抗体的新靶点
2021年3月28日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，一个国际研究团队检查了来自一大群COVID-19患者的抗体。由于抗体的制造方式，每个感染者都有可能产生许多以略有的不同方式靶向SARS-CoV-2病毒的抗体。此外，不同的人产生不同的抗体，因此，如果我们分析许多不同患者的抗体，我们将有可能找到许多不同的方法来中和这种病毒。相关研究结果近期发表在
Cell: SARS-CoV-2突变株的潜在威胁以及广谱中和抗体的开发策略
要想尽快结束新冠疫情，全球范围内的疫苗接种，似乎是不可避免的手段。目前的COVID-19疫苗通过诱导机体产生靶向SARS-CoV-2刺突蛋白的中和抗体，从而起到保护作用。然而，由于新毒株的出现（例如起源于英国的B.1.1.7， 巴西的P.1以及南非的B.1.351毒株）以及其刺突蛋白的变异，现有疫苗的有效性可能会受到影响。
Cell Rep: 抗病毒药物筛选揭示DNA损伤修复抑制剂的抵抗SARS-CoV-2感染的能力
SARS-CoV-2传播引发的COVID-19疫情已经成为全球性的公共健康危机，因此，寻找能够抑制病毒感染能力的药物也成为了亟待解决的问题。在最近发表在《Cell Reports》杂志上的研究中，来自美国加州洛杉矶分校的Vaithilingaraja Arumugaswami团队通过高通量的药物筛选系统，从430中蛋白质激酶抑制剂中筛选得到了34个候选物，这
Cell: 研究揭示SARS-CoV-2英国突变株B.1.1.7在美国境内的起源与传播规律
自COVID-19疫情发生至今，已经有多种新型的变异毒株被发现，它们表现出比原始毒株更强的传播力度。其中，一种名为 “501 Y. V1; B.1.1.7” 的毒株携带N501Y突变，该毒株最早于2020年秋季在英国境内出现，之后传播至多个欧洲国家。无独有偶，南非以及巴西境内也鉴定出带有N501Y突变的变异毒株，分别为 “501Y.V2; B.1.351”
Cell Reports Medicine：关键蛋白突变影响SARS-CoV-2感染
在有关SARS-CoV-2的诸多科学问题中，关于年龄与致死率之间的关系尤为引人注目。为什么这种疾病有时候会放过年近百岁的老人，有时候又会导致年轻人的死亡呢？