Lancet HIV:南非感染和未感染艾滋病毒的人群中抗SARS-CoV-2的ChAdOx1 nCoV-19（AZD1222）疫苗1B/2A期试验分析
相比于HIV阴性者，HIV感染者因严重的新冠病毒而住院时死亡的风险更高，该研究旨在评估南非HIV感染者和HIV阴性者中ChAdOx1 nCoV-19（AZD1222）疫苗的安全性和免疫原性。
免疫抑制人群可能成为SARS-CoV-2的“健身房”，“成就”更强变异毒株
尽管疫苗接种以及其他各类防控措施正在全球开展，但这股源自2020年初的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）肺炎（COVID-19）疫情却尚未有停歇的迹象，人类与SARS-CoV-2长期甚至永久性共存似乎正在变为现实。与SARS-CoV-2斗争的一个难点在于，病毒正在不断进化以更好地侵入人体，这导致疫苗的效力在某种程度上被削弱。因此，如
Journal of Experimental Medicine：具有I型干扰素抗体患者的抗SARS-CoV-2早期鼻腔I型干扰素免疫功能存在一定损伤
在感染SARS-CoV-2期间，鼻黏膜中的I型干扰素（IFN-I）和III型干扰素（IFN-III）的免疫特征很差。本研究分析了COVID-19轻症患者的鼻IFN-I/III特征，即依赖ISGF-3的IFN刺激基因的表达，并显示其与血清IFN-α2水平的相关性，该水平在症状出现时达到峰值，从第10天开始恢复到到基线水平。
Nat Chem Biol：使用两种CRISPR酶，无需扩增，就可在20分钟内高灵敏地检测SARS-CoV-2
2021年8月11日讯/生物谷BIOON/---频繁、快速地检测COVID-19对于控制疫情的蔓延至关重要，尤其是在出现新的、更具传播性的SARS-CoV-2病毒变体时。虽然如今金标准的COVID-19诊断测试使用qRT-PCR---定量逆转录聚合酶链式反应---非常敏感，可以检测到每微升一个RNA拷贝，但它需要专门的设备、几个小时的运行时间和一个集中的实验
Science：马赛替尼可抑制SARS-CoV-2病毒复制
2021年7月22日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国芝加哥大学等研究机构的研究人员发现药物马赛替尼（masitinib）可能对治疗COVID-19有效。虽然这种药物已经进行了几项治疗人类疾病的临床试验，尚未获得治疗人类疾病的批准，但是这些作者发现它可以抑制SARS-CoV-2在人类细胞培养物和小鼠模型中的复制，导致病毒载量大大降低。相关
Nature子刊：发现青蒿素及其衍生物可抑制SARS-CoV-2病毒感染
2021年7月27日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自德国柏林自由大学、马克斯-普朗克胶体与界面研究所、丹麦哥本哈根大学和中国香港城市大学的研究人员发现，在实验室条件下，来自黄花蒿（artemisia annua）植物的几种提取物可抑制SARS-CoV-2病毒。相关研究结果于2021年7月16日发表在Scientific Reports期刊上
J Pathol：首次发现SARS-CoV-2在唾液腺中感染和复制
2021年7月19日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自巴西圣保罗大学的研究人员发现SARS-CoV-2病毒在唾液腺中感染和复制。他们在对死于COVID-19并发症的患者进行的微创尸检过程中，分析了三种类型的唾液腺样本，发现专门从事唾液生产和分泌的组织是SARS-CoV-2的储存库，从而放大它的感染潜力。相关研究结果发表在2021年7月的Jou
COVID-19恢复期患者的sars-cov-2特异性免疫应答
作者收集了2019冠状病毒病(COVID-19)恢复期患者的血液，研究了这些出院患者的sars - cov -2特异性体液免疫和细胞免疫。在发病后的第4个11个月，对171例患者的随访分析显示了高水平的IgG抗体。共有78.1%(164/210)的标本对中和抗体(NAb)检测呈阳性。SARS-CoV-2抗原肽池刺激的il -2和-IFN-γ反应可区分COVI
Signal Transduction and Targeted Therapy：mRNA疫苗可增强对SARS-CoV-2变异株的免疫应答
在最近发表在《科学》杂志上的一篇文章中，Stamatos等人表明，接种含有SARS-CoV-2病毒祖先形式的mRNA疫苗可以增强由该形式感染引起的交叉变异中和抗体，并在较小程度上诱导这种交叉变异抗体。图片来源：https://doi.org/10.1038/s41392-021-00681-6当前全球公共卫生关注的一个主要问题是，新出现的SARS-CoV-2
SARS-CoV-2与宿主细胞相互作用的分子机制及介入治疗
由严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)感染引起的2019冠状病毒病大流行，给全球经济和健康带来前所未有的挫折。SARS-CoV-2具有异常高的传播能力和极其广泛的组织向性。然而，维持这种程度的毒性的潜在分子机制仍在很大程度上未被探索。在这篇文章中，作者回顾了SARS-CoV-2如何通过各种受体(如ACE2、neuropilin-1、AX