Nature：揭示APOBEC3A导致肿瘤细胞对靶向疗法产生耐药性
过去二十年来，针对肿瘤中特定基因异常的癌症疗法彻底改变了治疗的可能性。虽然靶向治疗提高了生活质量和生存率，但由于对靶向治疗产生抗药性的新肿瘤细胞的进化，复发很常见。
Nat Commun：原本抗病毒的APOBEC3蛋白竟促进HIV进入潜伏状态
在一项新的研究中，研究人员描述了一个违反常规的发现，这是一个可能改变该领域游戏规则的发现。他们的研究结果表明，一个长期以来被认为是纯粹抗病毒物质的宿主蛋白家族有时也帮助潜伏的HIV在患者体内找到安全港
Cancer Res：保护人类细胞免受病毒感染的APOBEC3G竟可促进膀胱癌进化
在一项新的研究中，来自美国威尔康奈尔医学院等研究机构的研究人员发现一种保护人类细胞免受病毒侵害的酶---胞苷脱氨酶APOBEC3G---可以通过导致癌细胞的无数突变来帮助推动癌症向更大的恶性程度进化。
相比于APOBEC3B，APOBEC3A更可能是引发人类癌症突变的酶
在一项新的研究中，来自美国和英国的多个研究机构的研究人员发现发现了酶APOBEC3A和癌细胞系中最普遍的突变特征（mutational signature，也译为突变标签）之间的联系。
树鼩APOBEC3限制HBV复制及机制方面取得进展
乙型肝炎病毒(human hepatitis B virus，HBV)是引起人类乙型肝炎的病原体，能引起急慢性肝炎、肝硬化、肝癌等多种临床疾病，是我国最常见的病毒性肝炎。虽然目前有HBV疫苗，但对慢性HBV感染仍无有效治疗手段。HBV感染仍然是世界性的严重公共卫生问题。缺乏合适的HBV感染动物模型是研究发病机制和研发药物及疫苗的瓶颈。树鼩是灵长类
研究发现北平顶猴APOBEC3G异常剪切降低了其对HIV-1基因组编辑压力
宿主病毒限制因子APOBEC3、TRIM5α、TRIMCyp、Tetherin、SAMHAD1及Mx2等可直接作用于HIV-1等逆转录病毒，从而限制病毒在宿主细胞中的复制。对宿主限制因子的研究有助于阐明HIV-1复制的分子免疫机制，构建合适艾滋病的动物模型，探究艾滋病药物新靶点和治疗新策略。中国科学院昆明动物研究所郑永唐学科组，前期在旧大陆猴唯一可感染HIV
PNAS：揭示人体蛋白APOBEC3A抑制HIV重新激活机制
2019年1月26日/生物谷BIOON/---许多关于HIV病毒的研究都集中在预防感染上，但是很少有人了解身体如何在感染后控制这种病毒。在一项新的研究中，来自美国耶鲁大学的研究人员揭示出一种称为APOBEC3A的蛋白的作用：一旦HIV入侵人体细胞，它就阻断这种病毒的基因表达。相关研究结果于2019年1月22日在线发表在PNAS期刊上，论文标题为“APOBEC3A maintains HIV-1 l
PLoS Pathog：人蛋白APOBEC3H阻止HIV前体病毒传播到人类
2017年12月26日/生物谷BIOON/---根据一项新的研究，人体中的一种被称作APOBEC3H（A3H）的抗病毒蛋白可能抵抗在进化上产生HIV-1的猴免疫缺陷病毒黑猩猩毒株（chimpanzee strains of simian immunodeficiency virus, SIVcpz）的跨物种传播。2017年12月21日，德国杜塞尔多夫大学的Zeli Zhang和同事们将这一发现发表
Nat Commun：揭示蛋白APOBEC3G抑制HIV-1的两种不同机制
图片来自Mike Morse/Northeastern University。2017年10月14日/生物谷BIOON/---15年前，人们发现一类被称作APOBEC3的蛋白让人类对HIV-1产生先天性免疫力。不幸的是，HIV-1是一种聪明的病毒。它经过进化后，能够抵抗这些蛋白。在一项新的研究中，来自美国东北大学、俄亥俄州立大学和加拿大萨斯喀彻温大学的研究人员通过多年来对这些蛋白的研究，有助进一步