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利用AI平台开发新型减肥药物,礼来与Fauna Bio达成5亿美元合作

对于刚刚将替尔泊肽(Tizepatide)作为减肥药物推上市的礼来公司来说,此次合作看不来不像是最明显的探索减肥药物的途径,但礼来已经显示了足够的兴趣。

2023-12-26

生物技术的巨大胜利!欧洲决定放开对基因编辑农作物的监管

尽管欧洲议会长期以来一直对“新基因组技术”持相当大的反对态度,但最近几个因素已经减轻了他们的抵制。

2024-02-12

Nature:科学家开发出了一种能使人类T细胞杀死癌细胞能力提高100倍的新技术

利用自然发生的突变或许能代表一种有希望的方法来探索T细胞生物学的极端,同时研究人员还发现了来自恶性T细胞进化的解决策略如何改善广泛的T细胞疗法。

2024-02-25

PNAS:一种新技术或能让宿主机体免疫系统更容易发现并摧毁癌症

来自日本北海道大学等机构的科学家们通过研究利用CRISPR开发出了一种新技术来提高癌细胞对宿主机体免疫系统的可见性,相关研究结构或有望帮助开发出一种新型癌症疗法。

2024-02-13

这家融资7亿美元的AI制药公司发表Nature论文,推出生成式AI蛋白质设计模型,已免费开源

此次C轮融资将支持该公司现有的17个研发项目,这些项目主要集中在三个不同的治疗领域——免疫学、感染性疾病和肿瘤学。

2023-11-22

Nat Methods : 自主生物发光成像技术在真核生物中的创新进展

科学家们通过对霓虹灯菌(Neonothopanus nambi)中的生物发光途径进行改良,成功实现了在植物、真菌和哺乳动物宿主中自主发光亮度的显著提升。

2024-01-26

Nature重磅:AI模型发现全新抗生素类型,安全高效杀死超级耐药菌,还能加速抗衰老药物发现

发现一种新型抗生素类别是一个突破性成果,表明了人工智能和可解释的深度学习模型具有独特的加速药物发现的能力。这项研究公开了几个高性能模型,可以准确预测抗生素的活性和对人类细胞的毒性。

2023-12-22

罗氏看中RNA重编程技术

1月3日,Remix Therapeutics宣布与罗氏达成合作,利用其REMaster药物发现平台发现和开发调节RNA加工过程的小分子药物。

2024-01-04

Sci Transl Med:mRNA技术有望帮助治疗人类罕见的肝脏遗传性疾病

罕见病通常是由患者机体DNA的错误所引起的,全球目前大约有3亿名患者会受到罕见病的影响,然而这些疾病中仅有不到5%的比例取得了批准的治疗方法。

2024-01-23

同济大学刘琦团队开发新型AI模型,用于CRISPR靶向预测和优化

该研究将关键互作特征用于开发一个全新的、高效的脱靶效应打分方法,即CRISOT-Score(图1d),用于计算给定脱靶序列的脱靶打分。

2023-12-04