张锋一年前的Science论文，成功转化出一家新公司，融资2亿美元，开创mRNA递送新方式
这一全新递送平台SEND能够在细胞模型中有效工作，并且随着进一步发展，可以为广泛的分子药物开辟一类新的递送方法——包括用于基因编辑和基因替换。
2022-10-14
2022年诺贝尔化学奖得主：用化学技术颠覆癌症治疗，创立公司获数亿美元融资，已开展临床试验
Carolyn Bertozzi 实验室利用生物正交反应来追踪生物体内的分子间相互作用，以及它们对疾病的作用，并对细胞、组织、器官进行标记和成像。
2022-10-11
诺奖团队CasX新公司获赛诺菲10亿美元合作，推进CRISPR-NK细胞疗法
Scribe Therapeutics 致力于开发基于 CasX 的基因组编辑和递送工具——CasX-Editors，从三个方面实现更好的基因编辑工具属性——更高活性、更强特异性、更易递送性。
2022-09-30
激活线粒体，治疗肥胖和心血管代谢疾病，Rivus公司完成1.32亿美元B轮融资
Rivus 公司开发的受控代谢加速器（Controlled Metabolic Accelerator，CMA），提供了一种新颖的、可控的方法，实现对线粒体解偶联的适度激活，选择性地减少多余脂肪
2022-09-26
诺和诺德计划投入2亿美元，开发首个生命科学领域量子计算机
近年来，大型制药公司越来越看重人工智能和机器学习在新药研发中的应用潜力，而如今，诺和诺德（Novo Nordisk）更进一步，计划投入2亿美元，以创建一台运行速度超过享有任何设备的量子计算机。 图
2022-09-26
Nat Commun：一种天然机制或能让机体T细胞激活的敏感性增加50倍
来自拉筹伯大学等机构的科学家们通过研究发现了一种激活机体T细胞的新方法，其或能潜在增加基于T细胞的免疫疗法治疗的范围和成功率。
2022-09-06
