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默沙东21肺炎疫苗获批上市

6月17日,默沙东宣布FDA已批准其21价肺炎球菌结合疫苗Capvaxive(V116)的生物制品许可申请(BLA),这意味着V116成为首个专为成人设计的肺炎球菌结合疫苗。

2024-06-19

Nat Immunol:为何肺炎链球菌疫苗在一些老年人中并不起作用?

来自美国Jackson实验室等机构的科学家们通过研究调查了为何疫苗对一些老年人群并不起作用。

2024-01-17

自主研发四重组诺如病毒疫苗获批临床,远大生命科学赛威信领跑疫苗赛道

远大赛威信四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)用于预防诺如病毒感染导致的急性胃肠炎,针对6月龄及以上诺如病毒易感人群的主动免疫。

2023-10-11

最新的二新冠疫苗数据

这些数据表明,与原型疫苗增强剂相比,使用含有omicron的RBD异源二聚体作为增强剂来对抗新出现的omicron亚变体有好处。

2023-08-18

华南理工大学张元团队揭示了新冠肺炎疫苗开发的一条很有前途的途径

由新近出现的严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)引起的新冠肺炎病(SARS-CoV-2)已在全球范围内迅速传播,对全球公共卫生构成极大威胁。

2023-05-17

愤怒的FDA&CDC:50亿美元的二Moderna新冠疫苗效力不如一

近日,美国食品药品监督管理局(FDA)和疾病控制与预防中心(CDC)指控Moderna在其二价新冠疫苗的批准过程中隐瞒数据。FDA和CDC多名顾问表示:“

2023-01-16

NEJM:林丹瑜团队证实,二mRNA疫苗加强针在预防Omicron的住院和死亡方面更有效

二价mRNA新冠疫苗作为加强针可为以前接种过疫苗或接种一剂加强针的人提供了显著的额外保护,以防止感染Omicron带来的重症或死亡,尽管其效力随着时间的推移而减弱,但二价mRNA新冠疫苗作为加强针的效

2023-01-29

登革热疫苗!Qdenga(TAK-003,四减毒活疫苗)在美国进入优先审查!

与赛诺菲登革热疫苗Dengvaxia不同,Qdenga(TAK-003)可用于没有感染过登革热的人,而且不需要进行接种前测试。

2022-11-26

15肺炎疫苗!欧盟批准Vaxneuvance:用于6周龄-18岁以下人群!

2022年6月,Vaxneuvance获得美国FDA批准,成为近十年来第一种获批的儿科肺炎球菌结合疫苗,将帮助儿童群体免受IPD影响。

2022-10-27

登革热疫苗!武田Qdenga(TAK-003,四减毒活疫苗)欧盟监管传喜讯:将于2月内获批上市!

与赛诺菲登革热疫苗Dengvaxia不同,Qdenga(TAK-003)可用于没有感染过登革热的人,而且不需要进行接种前测试。

2022-10-25