麻蜥属胎生类群DNA条形码研究取得进展
随着分析技术不断发展，DNA条形码已被广泛应用于物种界定和发现以及全球生物多样性的评估。DNA条形码对于具有较大的形态保守性或模糊性的类群，进行分子系统发育推论和分类学研究十分有益。例如，最近利用DNA条形码，在茧蜂科（Braconidae）的11个亚科中界定了超过400个新物种。尽管DNA条形码在进化和分类学研究中存在缺陷，但从中推
Science：新方法构建细胞谱系树，重现人细胞发育的最早阶段
2021年3月23日讯/生物谷BIOON/---人类生物学的一大奥秘是，单个细胞如何能产生普通人体所包含的37万亿个细胞，而且每个细胞都有自己的专门作用。在一项新的研究中，来自美国耶鲁大学和梅奥诊所的研究人员设计出一种方法来重现细胞发育的最早阶段，从而产生如此惊人的细胞类型多样性。相关研究结果近期发表在Science期刊上，论文标题为“Early devel
研究解析树鼩抗病毒天然免疫通路基因特异性和HCV病毒感染模型受限的遗传机制
树鼩是灵长类动物的近亲，作为实验动物具有应用价值，日渐受到重视。前期，中国科学院昆明动物研究所研究员姚永刚团队利用新一代测序技术，完善和更新树鼩基因组（KIZ version 1，Nat. Commun. 2013；KIZ version 2，Zool. Res.），利用新版基因组，可更好认识树鼩的遗传特性，解释其用于人类疾病动物模型，特别是病毒感染模型创建
树鼩APOBEC3限制HBV复制及机制方面取得进展
乙型肝炎病毒(human hepatitis B virus，HBV)是引起人类乙型肝炎的病原体，能引起急慢性肝炎、肝硬化、肝癌等多种临床疾病，是我国最常见的病毒性肝炎。虽然目前有HBV疫苗，但对慢性HBV感染仍无有效治疗手段。HBV感染仍然是世界性的严重公共卫生问题。缺乏合适的HBV感染动物模型是研究发病机制和研发药物及疫苗的瓶颈。树鼩是灵长类
研究团队对CyTOF数据提出细胞分群方法的基准分析框架并给出方法选择决策树
CyTOF（单细胞质谱流式技术）是一项采用金属同位素标记抗体，避免了荧光重叠和自荧光消除等问题的先进技术，可在单细胞水平同时测量数百万细胞中多达55种蛋白的表达量，使生物学家能够在同一批实验中获得单细胞水平的高维蛋白分析。CyTOF日益成为免疫学、癌症研究、药物发现、疫苗、干细胞和临床转化研究的主要平台技术。细胞分群是CyTOF数据分析的一个主要
研究揭示罗布麻耐锂富锂特征
罗布麻是夹竹桃科多年生草本植物，广泛分布于我国西北干旱区。罗布麻是耐盐药用植物资源，具有较高的利用价值。此前有关罗布麻的药理研究主要集中于黄酮类化合物等成分方面。根据中国科学院新疆生态与地理研究所相关课题组前期研究，罗布麻具有显着的富锂特性，其具有的降血压、抗抑郁等药效与锂的功效类似。因此，研究罗布麻与锂的关系对于提高人体健康水平具有重要意义。中国科学院新疆
第六届“树兰医学奖”揭晓 张伯礼、尚永丰获奖
2019年11月16日，被誉为中国医学界“诺贝尔奖”的第六届“树兰医学奖”颁奖盛典在杭州良渚文化发源地隆重举行。柏林Charité医科大学保罗？乌利齐？文树德教授荣获“树兰医学杰出贡献奖”（奖金100万人民币）。张伯礼院士与尚永丰院士荣获 “树兰医学奖”（每人奖金50万人民币）。董海龙、任善成、郭国骥、杨海涛、郑元义、张英梅、张永辉、雷晓光、袁泉、王大燕10位青年才俊摘取“
研究破译构树基因组
构树（Broussonetia papyrifera）又称纸皮树、肥猪树，为桑科构属多年生阔叶乔木，自然分布于我国大部分地区和东南亚，是一种典型的乡土树种和先锋植物。构树雌雄异株，种子数量多，易繁殖，生长快，表型性状和遗传多样性丰富，基因组紧凑，可作木本植物研究的模式材料。同时，构树有着悠久的开发历史，是一种多用途资源植物。然而，以往关于构树的研究主要集中在构树纤维特点、制浆造纸的工艺、饲用价值和
葛均波、程京共享“树兰医学奖”百万大奖
12月8日，瑞雪纷飞、盛况空前，备受医学界、科技界及教育界瞩目的第五届树兰医学奖颁奖大会在良渚文化发源地隆重举行。葛均波院士与程京院士荣获 “树兰医学奖”（每人奖励金额50万人民币）。牛丽娜、陶凌、颉伟、吕粟、史春梦、许琛琦、张浩、饶燏8位青年才俊摘取“树兰医学青年奖”。十一届全国人大常委会副委员长桑国卫院士，树兰基金理事长郑树森和李兰娟院士出席本次颁奖大会。本次盛典院士云集，汤钊猷院
国家药监局修改祖师麻注射液说明书
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对祖师麻注射液说明书增加警示语，并对【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订。现将有关事项公告如下：一、所有祖师麻注射液生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照祖师麻注射液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于2019年1月5日前报省级药品监管部门备案。修订内容涉及药