一个活细胞（如大肠杆菌）中上千种代谢物的浓度和流量的控制，是通过对酶浓度、活性和基质占据情况的调控实现的。嘧啶的从头生物合成按过去所报告的是在第一个“committed pathway step”（由“天冬氨酸氨甲酰基转移酶”催化）和前一个step（氨甲酰磷酸合成酶）被调控的。本文作者识别出一个新颖的调控策略（从UMP到尿嘧啶的一个溢出通道），大肠杆菌用它来避免过量嘧啶生物合成最终产物的积累。
