【早鸟票倒计时5天】西部首场，2024细胞外囊泡大会成都站日程公布！8月24-25日与您相约蓉城，不见不散！！
2024（第八届）细胞外囊泡前沿与转化大会【成都站】将于2024年8月24日-25日在美丽蓉城——成都举办！
2024-07-10
《细胞》：一石二鸟！哥大团队发现可激活固有免疫并阻断PD-1/L1通路的重要抗癌靶点
小鼠实验结果显示，敲除SMARCAL1主要会激活由CD8+T细胞主导的抗肿瘤免疫应答，且cGAS-STING通路的激活和PD-L1表达水平的下降都不可或缺。
2024-02-03
Science子刊：江一舟/邵志敏/狄根红团队揭示鸟苷二磷酸甘露糖增强抗肿瘤免疫及其机制
该研究创新性揭示了代谢物GDP-M具有诱导HRD的功能，并提出了一种联合使用GDP-M、PARP抑制剂和抗PD-1免疫疗法治疗HRD低评分的TNBC患者的潜在治疗策略。
2024-01-08
研究揭示DNA腺嘌呤去甲基化酶参与PRC2介导的基因表达抑制的新机制
DNA 腺嘌呤第六位氮原子上的甲基化（6mA）修饰最早发现广泛存在于原核生物基因组中，保护基因组免受外源DNA入侵。近年来，多种真核生物基因组DNA上的6mA 修饰也被发现，且其在基因组中的分布、丰度
2023-09-09
Nature子刊：李大力团队开发精准高效的腺嘌呤颠换编辑器ACBE
人类的遗传疾病主要由基因突变造成，并且约58%为单碱基突变（SNVs）。目前，不依赖DNA双链断裂和模板参与的单碱基编辑器（base editors）是治疗遗传病强有力的基因编辑工具。现有的碱基编辑技
2023-06-19
2023亚太生物医药知识产权创新峰会报名通道现已开启 ，早鸟优惠即将截止！
【2023年6月15-16号 ，中国 · 上海】 2023亚太生物医药知识产权创新峰会报名通道现已开启，早鸟优惠即将截止！
2023-03-28
Nature子刊 | 张晓辉/钟涛/李大力合作开发超高活性的腺嘌呤碱基编辑器及超高活性双碱基编辑器
在人类遗传变异类型中，单核苷酸变异(SNV)在疾病相关的突变中占据了近60%1,2，因此开发高效精确的基因编辑工具对于治疗棘手的遗传疾病带来了希望。碱基编辑器（Base editor,BE）最早由哈佛
2023-03-06