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Opdivo+Yervoy组合在日本获批,治疗微卫星不稳定性(MSI-H)患者!

截至目前,OY组合已被批准5种癌症6个治疗适应症。

2020-09-27

英国新冠便捷检测装置:90分钟出结果 实测准确度

英国帝国理工学院日前发布公报说,该校研究人员领衔的团队开发的一种小型新冠病毒检测装置,可在无实验室设施的情况下90分钟内完成检测,且已在实际检测中显示出较高的准确性。公报介绍,这种检测装置体积不大,比普通手机还小一些,可在病床边直接使用。检测时,人们只需将采集到的鼻拭子样本放入装置中,装置便会分析样本中是否存在新冠病毒遗传物质,90分钟内即可得出结果。相比之

2020-09-20

首个嗜酸性粒细胞综合征(HES)靶向生物药!美国FDA批准葛兰素史克Nucala第三个适应症!

Nucala是首个IL-5靶向疗法,已被批准治疗3种嗜酸性粒细胞疾病。

2020-09-26

默沙东Keytruda一线治疗PD-L1表达肺癌:完成2年治疗的患者,5年生存率81.4%!

5年数据代表了肺癌一线治疗3期研究中免疫治疗最长随访时间。

2020-09-22

治疗2型糖尿病 礼来Trulicity新增两个剂量标签

 9月3日,美国FDA批准了礼来Trulicity(dulaglutide,度拉糖肽)的两个额外剂量。这项批准扩大了3.0 mg和4.5 mg剂量的Trulicity每周一次的适应症标签,主要是基于AWARD-11研究的积极结果。这项3期试验的数据显示,与1.5 mg Trulicity相比,两个额外剂量在2型糖尿病患者中可进一步改善糖化血红蛋白(

2020-09-05

诺华Enerzair Breezhaler:剂量与中剂量相比可显著减少哮喘恶化!

该药是一款LABA/LAMA/ICS产品,精确结合了IND支气管扩张/GLY抗毒蕈碱/高剂量ICS抗炎作用。

2020-09-08

下一代免疫调节剂IMU-838:快速抑制MRI病灶,疗效显著、安全性

IMU-838通过阻断二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制活化的免疫细胞的细胞内代谢。

2020-09-13

美国FDA批准礼来GLP-1RA降糖药Trulicity(度易达,度拉糖肽)2种剂量!

2020年09月04日讯 /生物谷BIOON/ --礼来(Eli Lilly)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Trulicity(中文商品名:度易达,通用名:dulaglutide,度拉糖肽)2个额外的剂量(3.0mg,4.5mg),该药是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂(RA),每周注射一次,用于治疗2型糖尿病。该批准基于3期A

2020-09-04

JAMA子刊:高抗体浓度不等于保护性?

 截至目前,全球新冠确诊患者已经超过2270万人。所有人都在翘首期盼200多个在研新冠疫苗中的佼佼者能尽快获批并投入使用。这些疫苗在动物实验和临床试验中的确显示出了良好的安全性和免疫原性,但我们仍需等待有力的临床证据进一步证明疫苗的有效性。目前,还缺乏数据能够解答这些疫苗产生的免疫力能维持多久,我们也不清楚这些疫苗诱发的体液免疫与细胞免疫能否在人体

2020-08-22

研究人员利用灵敏的光声纳米探针实现在分子水平非侵入性地成像动脉粥样硬化斑块

 8月16日,北京大学基础医学院郑乐民教授团队在Advanced Materials在线发表了题为“Non-invasive nanoprobe for in vivo photoacoustic imaging of vulnerable atherosclerotic plaque”的研究论文。该研究发展了一种高灵敏的光声纳米探针,在分子水平实

2020-08-28