杨森淋巴瘤治疗新证据：依鲁替尼 PFS 四倍于 Temsirolimus
6 月 19 日，Janssen-Cilag International NV（杨森制药）公布了一项依鲁替尼用于复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）治疗的临床 III 期研究 RAY 三年随访研究数据。研究结果显示：接受 Imbruvica（依鲁替尼）治疗的一线疗法后复发的患者，中位无进展生存期（PFS）超过了两年之久（25.4 个月），这一数据是接受 Temsirolimus 治疗的四倍（HR，
淋巴瘤在研新药获2期临床积极中期功效结果
Epizyme是一家临床阶段的生物制药公司，旨在开发新型表观遗传学疗法。昨天，该公司宣布正在进行的一项2期阶段临床试验取得积极中期功效结果，使用同类首个（first-in-class）口服型EZH2抑制剂tazemetostat作为按EZH2突变状态分组的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）或弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的单一药物疗法。Tazemetostat已获得美国F
武田创新ADC淋巴瘤3期临床抵达所有终点
日前，武田(Takeda Pharmaceutical Company)与Seattle Genetics公司联合宣布双方共同研制的ADCETRIS(brentuximab vedotin)治疗皮肤T细胞淋巴瘤(cutaneous T cell lymphoma，CTCL)的临床3期试验结果在《Lancet》杂志上获得发表。ADCETRIS是一种靶向CD30的抗体药物偶联物(antibody dr
FDA授予拜耳新型抗癌药copanlisib治疗滤泡性淋巴瘤的优先审查资格
2017年5月19日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布，美国FDA已授予抗癌药copanlisib新药申请（NDA）优先审查资格，该NDA寻求批准copanlisib作为一种单药疗法，用于既往已接受至少2次治疗的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）患者。优先审查（PR）是FDA的一个新药审查通道，旨在加速开发及审查治疗严重的或危及生命的疾病的新药，保障在
默沙东Keytruda获欧盟批准治疗霍奇金淋巴瘤
2017年5月11日讯/生物谷BIOON/--近日，制药巨头默沙东Keytruda在欧洲监管方面传来好消息，欧盟委员会批准扩大 Keytruda适应症，使其用于治疗经典霍奇金淋巴瘤。此次欧盟委员会批准Keytruda用于治疗复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤成人患者，患者既往接受过自体造血干细胞移植或brentuximab vedotin治疗后复发，或是对这两种治疗方案不耐受。此次获批，也为欧洲的经典
武田霍奇金淋巴瘤药物 Adcetris 获英国 NICE 批准
日本制药巨头武田（Takeda）靶向抗癌药 Adcetris（brentuximab vedotin）近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布了一份最终评估决定 (FAD)，推荐将 Adcetris 用于英国国家卫生服务
新口服药物Mundesine，可有效治疗淋巴瘤
日本已经成为第一个通过艾伯特爱因斯坦医学院研究开发的淋巴瘤药物的国家。这也标志着爱因斯坦执照药物首次被批准用于患者。名为Mundesine的新口服药物是在爱因斯坦设计的，并在新西兰惠灵顿维多利亚大学合成
Nature：斯坦福发现新抗原靶点，个体化治疗淋巴瘤
癌症体细胞在突变后可以产生用于区分恶性细胞与正常细胞的新抗原（neoantigens）。然而，在肿瘤研究领域，如何在个体化层面鉴定这类新抗原和相关验证仍然是一巨大挑战。近日，斯坦福大学（Stanford University）下属
