打开APP

Cell Mol Immunol:新研究发现XPO1蛋白控制肿瘤中源性抑制细胞的免疫抑制功能

研究结果表明,美国 FDA 批准的 XPO1 抑制剂塞利尼索部分上通过阻断 MDSC、诱导具有抗肿瘤能力的中性粒细胞样细胞以及增强抗肿瘤免疫反应来减少肿瘤进展。

2024-06-24

首批临床试验表明配备IL-15的 GPC3-CAR T 细胞有望更有效治疗实体

结果表明,IL-15 能提高患者 GPC3 CAR T 细胞的增殖、瘤内存活率和抗肿瘤活性。

2024-12-01

NEJM:1期临床试验表明下一代CAR-T细胞疗法有望治疗复发性胶质母细胞

CAR-T细胞疗法已被批准用于治疗血癌,但该疗法在实体瘤方面的应用还很有限。实体瘤含有混合的细胞群,使得一些癌细胞即使在接受CAR-T细胞治疗后仍能继续躲避免疫系统的检测。

2024-03-23

Cell:男性成纤维细胞的年龄相关变化增加了治疗抵抗性黑色素的产生

利用遗传或重组蛋白方法提高 BMP2 的产量会使黑色素瘤细胞更具侵袭性,并对靶向抗癌疗法产生抗药性。在雄性和雌性小鼠中,使用天然抑制剂阻断BMP2的产生会使它们对抗癌疗法更加敏感。

2024-09-24

Cell子刊:我国科学家发现米替福新可以让衰竭的CAR-T细胞返老还童,提高它们治疗实体的疗效

结果表明,米替福新赋予了CAR-T细胞和T细胞在体内对抗实体瘤的优越功能,展示了在未来的临床应用中,将基于T细胞的免疫疗法与米替福新组合使用的巨大潜力。

2024-12-29

Lancet:1期临床试验表明靶向CD22的CAR-T细胞有望改善大 B 细胞淋巴患者的预后

这项临床试验的结果是靶向CD22的CAR-T细胞疗法获得FDA批准用于难治性大B细胞淋巴瘤患者常规临床治疗必须清除的一系列障碍中的第一个。

2024-07-29

Cell:北京大学陈鹏团队等开发多模态靶向嵌合体——Multi-TAC,同时招募多种免疫细胞靶向实体免疫微环境

该研究开发了一个多模态和可编程平台——多模态靶向嵌合体(Multi-TAC),该平台能够将多个治疗模块集成到单一药物中,从而在肿瘤-免疫微环境内实现多种免疫细胞的同时招募以及向肿瘤的靶向结合。

2024-11-10

首尔大学揭示CSF-1R是检测和治疗富集源性抑制细胞的关键细胞表面标记物

该研究揭示了间充质干细胞诱导的髓源性抑制细胞的独特转录谱,并确定CSF-1R是检测和治疗富集髓源性抑制细胞的关键细胞表面标记物。

2024-05-08

科学家首次发现,CAR会插入并抑制抑癌基因TP53表达,或驱动继发T细胞淋巴

虽然Mailankody团队只报道了一个病例的分析数据,但是它为插入突变是CAR-T细胞治疗后继发T细胞淋巴瘤的诱因,提供了支撑。

2025-02-08

Nat Med:临床研究表明CAR-T细胞疗法有望治疗侵袭性滤泡性淋巴

在这项临床研究中,来自北美、欧洲和日本 31 个医疗中心的 130 名复发的滤泡性淋巴瘤患者在两年的时间里接受了一种 CAR-T 细胞疗法,即lisocabtagene maraleucel 。

2024-07-25