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:肽类分子E4带来抗纤维化新希望

5月30日,Sci. Transl. Med.杂志报道,科学家发现一种新的肽类分子E4,可发挥抗器官纤维化功效。纤维增殖异常如先天性肺纤维化和系统性硬化,由于没有有效的治疗手段,常导致进展性器官纤维化进而引发显著的致病和致死率。 为解决这一突出问题,研究者在人类及小鼠模型,体内及体外多个实验条件下,检测了来源于内皮他汀的肽类对已有纤维化以及TGF-β和争光霉素诱发纤维化的效果。

2012-11-18

FDA批准Kayldeco用于治疗少儿囊肿纤维化患者

美国食品药监局(FDA)批准Vertex医药公司的Kalydeco用于治疗囊肿性纤维化疾病(CF)。 此次批准应用的对象是,拥有特异G551D基因变异的六岁及六岁以上的CF患者。实际上此次批准早于4月18号的处方药收费行为截止日期,主要是因为通过两个48周的在213名CF患者身上进行的研究显示,Kalydeco能够显著持续改善患者肺功能。

2012-02-10

顶点制药囊性纤维化复方药物在关键后期试验中获得成功

顶点制药囊性纤维化复方药物在两项备受关注的后期试验中显示可以成功改善患者的肺功能,这可能为成千上万的罕见肺疾病患者提供一种潜在的新治疗选择,也使得顶点制药的股价出现飙升。

2014-07-01

科学家在治疗囊性纤维化中获得重大突破

近日,女王大学科学家在治疗囊性纤维化中获得了重大的突破。女王大学的教授Stuart Elborn与来自美国和澳大利亚的同事领导了这项囊性纤维化新疗法的关键性研究。由Vertex (波士美国顿,公司)开发的组合治疗能改善肺功

2014-07-02

Kalydeco获CHMP支持用于治疗囊肿性纤维化疾病

2012年5月25日,Vertex制药公司宣布,Kalydeco(通用名:ivacaftor)获欧盟人用医药产品委员会(CHMP)支持,用于6岁至成年携带单拷贝囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因G551D突变的囊性纤维化疾病(CF)患者的治疗。

2012-05-28

Med:microRNA-21可促进肾脏纤维化

2月15日,Science Translational Medicine在线发表了华盛顿大学、达纳法伯癌症研究所等处研究人员的研究成果,研究发现microRNA-21可通过沉默代谢途径促进肾脏纤维化。 肾脏结痂是一个较为普遍的公众健康问题,因为肾脏功能将随之丢失。

2012-11-18

A J Resp Cell Mol:轻微炎症促进肺纤维化愈合

2014年4月27日讯 /生物谷BIOON/--长期以来,炎症被认为在导致特发性肺纤维化中致命瘢痕形成的生物学过程中发挥重要作用。但近日,National Jewish Health研究人员Elizabeth Redente博士和她的同事最新发现,在肺愈合

2014-04-28

FEMS Immun & Med Micro:细菌Psl多聚糖为治疗肺囊性纤维化病人提供新思路

近日,来自俄亥俄州大学和中科院微生物研究所的研究人员在国际著名微生物学杂志FEMS Immunology & Medical Microbiology刊登了他们的最新研究成果“The roles of biofilm matrix polysaccharide Psl in mucoid Pseudomonas aeruginosa biofilms”,文章中...

2012-11-18

何炎坤:Genesis将成为肝纤维化数字病理诊断新标准

编者按:众所周知,中国是肝炎感染大国。乙、丙、戊型肝炎病毒慢性感染的后果之一是进展为肝纤维化,继而可能发展成为肝硬化,甚至肝癌。对患者的健康和生命危害极大,已成为严重的社会和公共卫生问题。如何为临床医生提供精准的肝脏炎症活动度、纤维化程度的病理学报告,是帮助医生根据病情不同阶段制定科学合理的药物治疗方案的关键。

2014-04-10

:研究揭示囊性纤维化中基因突变的良性与恶性

2013年8月25日讯 /生物谷BIOON/--8月25日Nature Genetics杂志上公布的一项研究搞清楚了囊性纤维化(CF)中哪些基因突变是良性的,哪些是有害的。 虽然已经报道过囊性纤维化(CF)中设计1,900个基因发生错误,但目前还不清楚有多少基因突变是真正对遗传性疾病做出贡献的。 为了弄清楚,研究人员已经将已知CF致病的突变基因从22增加到127个。

2013-08-26