Nucl Acids Res：揭示特殊酶类DDX6或可有效抑制肌营养不良症的发展
近日，刊登在国际杂志Nucleic Acids Research上的一篇研究论文中，来自奥尔胡斯大学的科学家通过研究在肌营养不良症患者的机体细胞中发现了一种新型的名为DDX6的酶类，这对于研究者开发新型治疗肌营养不良症的疗法非常关键。
PLoS ONE：应浩等骨骼肌再生机制研究取得新成果
近日，《公共科学图书馆—综合》（PLoS ONE）在线发表了中科院上海生命科学研究院营养科学研究所应浩研究组与复旦大学附属儿科医院李西华博士在骨骼肌再生机制研究方面取得的新成果。 自2011年以来，应浩研究组和李西华博士合作致力于杜氏型肌营养不良（DMD）的诊断、治疗评价以及骨骼肌再生的生物学机制方面的研究。
辉瑞控释版Lyrica III期纤维肌痛试验中达主要目标
2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）周一宣布，在纤维肌痛（fibromyalgia）患者中开展的一项III期临床试验中，其日服1次版本的Lyrica（pregabalin，普瑞巴林）达到了研究的主要目标。
JAMA：心脏起搏器可改善1型肌强直性营养不良患者生存率
3月28日，《美国医学会杂志》（Journal of American Medical Association）发表的一项回顾性队列研究显示，对于心电图提示心脏传导异常的1型肌强直性营养不良患者，置入永久性心脏起搏器与定期监测的非侵入性策略相比，可显著改善患者的生存率。
JBC：骨骼发育过程T3与Wnt信号通路相互作用
甲状腺激素(T3)作用于软骨细胞和成骨细胞来控制骨骼发育和维护，但是调节这些功能的信号通路还不明确。近日，英国伦敦帝国理工学院Graham R. Williams等人研究发现突变的甲状腺激素受体(TRβPV)在体内可以激活骨骼中Wnt信号，并阐明了在骨骼发育过程T3及Wnt信号通路相互作用。
欧盟有条件批准PTC孤儿药Translarna用于无义突变型杜氏肌营养不良（nmDMD）
欧盟有条件批准PTC公司孤儿药Translarna，用于无义突变型杜氏肌营养不良（nmDMD）非卧床患者的治疗，该药是一种蛋白修复药物，能使含无义突变的基因产生功能性蛋白，开发用于由无义突变导致的遗传性疾病。
Tonix公司TNX-102治疗纤维肌痛综合症完成PK研究
Tonix 医药公司完成了TNX-102药代动力学（PK）的研究，这是一种治疗纤维肌痛综合症的药物。 随机PK研究共招募30名患者，随机接受2.4毫克TNX-102或者5毫克 Flexeril快速缓释环苯扎林的治疗。 这次PK研究是在加拿大和美国研发药新药申请下展开的，在患者空腹下服用口服的TNX-102后，对其血液中环苯扎林含量进行了测定。
早期美洲人祖先的一个骨骼线索
一具近乎完整的人类骨骼与剑齿虎、美洲狮和山猫等一起埋葬在墨西哥的一个有水的洞穴中；它将能帮助科学家们回答“谁是第一批美洲人？”这个问题。破译居住于美洲的第一批人的祖先一直是一个挑战。根据遗传学，现代美洲原住民被认为是西伯利亚人的后裔，他们在2万6000年至1万8000年前进入到白令陆桥的东部。这些人——即最早的美洲人——接着向南部扩散。
Plant Cell：唐威华等揭示雌蕊柱头分泌小肽STIG1通过结合磷脂酰肌醇促进花粉管生长
6月18日，中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所唐威华研究组在Plant Cell 杂志上在线发表题为Tomato Pistil Factor STIG1 Promotes in Vivo Pollen Tube Growth by Binding to Phosphatidylinositol 3-Ph
Clini Transl Sci：可可或可增强骨骼肌功能
一个小型临床试验，由加州大学圣地亚哥医学院和弗吉尼亚州圣地亚哥医疗系统(VASDHS)的研究人员主持，发现心力衰竭晚期患者与2型糖尿病患者在用富含儿茶素的可可治疗三个月后，表现出线粒体结构改善。儿茶素是在黑巧克力中发现的黄酮类化合物。