Sci Transl Med ：新型遗传学测试可用来筛检严重的隐性遗传性儿童疾病
一项新的研究报告说，一种新型的遗传学测试可被医生常规地用来在夫妇有孩子之前筛检严重的隐性遗传性儿童疾病。 将这种技术与遗传咨询相结合，它可降低严重隐性儿童遗传性疾病的发病率并帮助在新生儿中加速对这些疾病的诊断。 然而，在普通大众中开展该妊娠前疾病携带者筛检这样一种测试的心理负担以及与生殖动力学相关的其它问题需要得到彻底的解决。
Sci Transl Med：新生儿粘多糖贮积症I型（MPS I）筛检的必要性
一项在犬类身上做的新的研究报告说，在出生的时候进行酶替代疗法可制止几乎所有的与一种罕见的遗传性疾病有关的问题。 这些发现凸显了对新生儿进行粘多糖贮积症I型这种疾病（或称MPS I）进行筛检的必要性，因为这是改善患者生活的最有效的方法。 该研究第一次显示，用酶替代疗法治疗MPS I可显著减少心脏、骨骼和脑部的疾病症状；它可能会给罹患类似遗传性疾病患者的输送酶的方法的改善。
伟伦公司的iExaminer使远程眼检成像成为可能
伟伦公司的iExaminer使远程眼检成像成为可能，并有助于提高患者相关知识和依从性 纽约州SKANEATELES FALLS--(美国商业资讯)-伟伦公司(Welch Allyn)是一家专长于提高患者疗效的全球领先医疗器械制造商，该公司今日宣布，已利用医生现已掌握的先进眼科技术创造出了伟伦iExaminerTM--一款由硬件适配器和匹配软件组成的产品...
赛默飞2012财报:中国成赛默飞全球第二大市场
赛默飞正式公布2012年第四季度及全年财报 · 2012年第四季度销售额增长6%，达到了创纪录的32.6亿美元。 · 2012年公司全年自由现金流再创历史新高，达17.7亿美元。 · 2012年，高增长的亚太地区销售持续增长，占公司总销售额17%，同比增长15%。中国以超过7亿美元的年销售额成为全球第二大市场。
制药巨头罗氏收购美国血检公司
瑞士制药巨头罗氏制药集团（RocheHoldingAG）近日宣布，已经收购美国血液检测系统开发商机构医药投资者公司（ConstitutionMedicalInvestors），以强化在血液病诊断领域的专业性。 据悉，罗氏制药将支付2.2亿美元初始收购资金，此后根据机构医药投资者公司的开发进展予以进一步支付。罗氏预计全球实验室血液检测业务市场的规模超过20亿美元。
尿酸降低剂S-托飞索泮 开始2a阶段概念证明试验
Pharmos将在美国杜克大学临床研究中心开展对其复方levotofisopam （S-托非索泮）进行2a阶段概念证明试验，levotofisopam作为一种尿酸降低剂用于高尿酸症和痛风。 Levotofisopam有很好的耐受性和药效，用于治疗由压力和自律神经失调引起的多种失调。 这次研究是在Vela 医药公司与Pharmos合作完成一期临床研究后开始的。
Life Tech收购促使赛默飞Q2增长33%
赛默飞世尔科技昨天宣布，其第二季度的收入同比增长33%，这主要是由生命科学解决方案（Life Sciences Solutions）部门的大幅增长所带动的。
赛默飞世尔科技 推动细胞治疗研究
体细胞治疗是指应用人的自体、同种异体或异种（非人体）的体细胞，经体外操作后回输（或植入）人体的治疗方法。经过体外操作后的体细胞可用于疾病的治疗，也可用于疾病的诊断或预防。
英飞尼迪旗下天以基金投资凯莱英医药
p{text-indent: 2em;} 天津2011年8月18日电 /美通社亚洲/ -- 英飞尼迪集团近日宣布，集团旗下天津天以生物医药股权投资基金于2011年6月24日正式投资了凯莱英医药化学（天津）有限公司。天以基金是以色列英飞尼迪集团与天创资本等本地机构合作成立的一只专注于生物医药领域投资的基金。