科学家成功解析孕早期发烧引发新生儿出生缺陷的分子机制
2017年10月12日 讯 /生物谷BIOON/ --几十年来，研究人员一直知道，在怀孕前三个月发烧会增加胎儿心脏缺陷和面部畸形的风险，比如唇裂或腭裂，然而研究人员并不清楚发生这种状况背后的分子机制；科学家们就争论认为到底是病毒或其它感染来源会诱发胎儿机体缺陷，还是仅仅发烧会诱发胎儿缺陷。图片来源：medicalxpress.com日前，来自杜克大学的研究人员通过对动物胚胎进行研究表明，发烧本身或
我国科学家证实寨卡病毒发生单个突变导致婴儿出生缺陷
图片来自NIAID。2017年10月4日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国科学院、北京微生物流行病研究所、安徽医科大学和泰山医学院的研究人员报道，寨卡病毒已经存在了几十年，但直到最近才开始导致出生缺陷，这是因为这种蚊媒病毒可能在2013年获得一种突变。相关研究结果于2017年9月28日在线发表在Science期刊上，论文标题为“A single mutation in the p
降低出生缺陷 “爱孕”科普行启动
北京2017年9月11日电 /美通社/ -- 在9·12中国预防出生缺陷日前夕，由自我保健联盟主办的“爱孕”科普巡讲暨9·12中国预防出生缺陷日主题活动的启动仪式在新华网举行。中国人口宣传教育中心和国家卫生计生委培训中心的领导、中国医药教育协会黄正明会长、拜耳健康消费品零售渠道北中国负责人阮宏、北京金象大药房医药连锁有限责任公司总经理宋强及自我保健联盟的专家团成员等嘉宾出席。此次“爱孕”科普巡讲活
施裴永课题组最新《Cell》文章：保护胎儿免受感染和出生缺陷的寨卡病毒疫苗
“这项研究中，我们给妊娠小鼠注射了两种潜在疫苗，结果第一次证实了给母体注射疫苗可以保护胎儿免受病毒影响。”文章通讯作者、寨卡疫苗研发专家施裴永教授说。“根据这些数据，我们认为评估疫苗预防新生儿出生缺陷的能力十分必要。”这两种疫苗分别是：脂质体纳米颗粒包覆的编码ZIKV prM和E基因的改良mRNA疫苗；减毒活ZIKV系（NS1蛋白缺糖基化）。寨卡病毒对健康成人和儿童的感染症状较轻，但对发育中的胎儿
80%的新生儿出生缺陷 研究者并不清楚发病机制！
2017年6月28日 讯 /生物谷BIOON/ --胎儿的发育，即从受精到出生的时刻，都是一个非常复杂的旅程，在大多数情况下女性都会孕育出一个完美健康的宝宝，然而其中大约会有3%的错误会发生，从而引发新生儿出生缺陷。也就是说，随着胎儿在母体子宫内发育的过程中，其机体会产生一些解剖学上的差异。出生缺陷（先天性异常）是诱发新生儿出生后入院治疗和死亡的主要原因，这不仅会增加医疗护理上的成本，还会对新生儿
抗焦虑药或能阻止病毒引发出生缺陷
一项针对新生小鼠开展的研究表明，抗焦虑药能阻止一种常见病毒引发出生缺陷和耳聋。相关成果日前发表于《神经科学》杂志。每1000个婴儿中大约有4个会感染巨细胞病毒（CMV）。该病毒可导致癫痫和智力障碍以及包括小头畸形症在内的像寨卡一样的症状。CMV还会导致耳聋。它通常在怀孕期间被传给婴儿。一些婴儿生下来便有明显的感染迹象，有些直到后来才会发展出症状。一种可在法国和意大利买到的抗
警惕：这些家庭常用的化学制剂会造成胎儿出生缺陷
美国弗吉尼亚理工学院爱德华通讯医学院（VCOM）和弗吉尼亚——马里兰州兽医学院的新研究发现，普通家用化学品和出生缺陷之间存在联系。被称为季铵化合物或“季铵盐”的化学品通常用作家用和个人产品中的消毒剂和防腐剂，例如清洁剂，洗衣洗涤剂，织物柔软剂，洗发剂和护发素以及滴眼剂。研究结果显示，这些与小鼠及大鼠的三元组和神经管出生缺陷之间存在联系。VCOM-弗吉尼亚州校区解剖学副教授，
Stem Cell Rep：干细胞诱导“3D”皮肤能够治疗小鼠出生时的脊柱缺陷
2017年6月8日/生物谷BIOON/---脊髓脊膜突出是一种严重的先天性缺陷，主要症状为脊椎在出生前无法闭合，进而会导致终生的神经疾病。在最近发表在《stem cell reports》杂志上的一篇文章中，研究者们开发出了一种基于干细胞的疗法，能够生成皮肤细胞解决脊髓脊膜突出的缺陷症状。首先利用人源诱导多能性干细胞生成皮肤组织，进而成功地将其转移到患有该病的大鼠胎儿中。一般情况下，患有脊髓脊膜突
如何利用基因编辑技术阻断出生缺陷——专访广医三院刘见桥主任
编者按：中国出生缺陷的发生率是5.6%， 其中30%为罕见遗传病。特别是全面二孩政策实施后，新生儿出生缺陷发生率将会加大。为此，围绕新生儿出生缺陷发病机理与阻断技术，生物谷专访了广州医学院第三附属医院生殖医学中心主任，刘见桥教授。生物谷：刘主任您好，非常感谢您此次接受生物谷邀请参加“2017新生儿遗传病转化医学研讨会”。我们了解到您和您的团队在全球首次将基因编辑技术运用于人类二倍体胚胎，在胚胎层面
贝勒医学院揭示新生儿出生缺陷关键基因
一直以来，22 号染色体的 22q11.2 区域是各类出生缺陷研究的热点。在大约 4000 个新生儿中的，就有 1 个存在这一区域的变异，导致多达 40 个基因的缺失或重复拷贝。因此，这一区域一直得到科学家的广泛关注。同时，这种染色体的微缺失或微重复可导致不同个体之间出现较大的差异。目前，科学界对这一区域的许多基因还知之甚少，当这些基因缺失时，可能会发生心脏发育及功能异常、免疫系统缺陷、颅面特征破