韩国重新领跑世界干细胞研究？
所谓“干细胞”是人体中一种能分裂成多种功能细胞的细胞，干细胞治疗的研究克服了临床常规治疗的局限性，为人类疾病的治疗打开了全新的思路，展示出广阔的应用前景。 从黄禹锡的学术造假事件导致韩国禁止人类胚胎干细胞克隆研究，到有条件地解禁人类卵子干细胞研究，再到率性批准了两例干细胞治疗药物上市，韩国在干细胞研究领域一直备受关注。
韩国东亚制药授权绿叶制药独家研发降糖药
近日，绿叶制药集团与韩国第一大制药公司东亚制药株式会社签署合作协议，东亚制药授权绿叶制药在中国独家研发、生产和销售降糖药DPP-IV抑制剂DA-1229。韩国东亚制药集团会长姜信浩先生，绿叶制药集团董事局主席刘殿波先生出席了签字仪式。 根据协议，东亚制药将DA-1229 的中国独家权利授权给绿叶制药，绿叶制药将负责该产品在中国的原料及制剂的开发、申报和销售。
法新社：韩国批准销售新的干细胞药物
韩国政府药品监督管理局周四为其所谓的世界上第一个获批的医用干细胞（从其他人收集）的商业销售扫清了道路。 由汉城Medipost公司开发的Cartistem，来源于新生儿脐带血干细胞，将有助于膝盖软骨的再生，韩国食品和药物管理局说。 "Cartistem是世界上第一个获批的异体（从同一物种的不同个体采集）干细胞药物，可以为退行性关节炎患者提供新的治疗机遇，"管理局在一份声明中说。
韩国推出治疗白血病的新药Supect
1月5日，韩国食品医药品安全厅宣布，韩国已批准一种白血病治疗新药Supect。开发这一药物的韩国一洋药品公司称这是亚洲首个白血病治疗药。 韩国食品医药品安全厅说，这一药物已取得“二级治疗药品”认证（即可作为替代药品使用），将在2012年上半年正式上市。 目前治疗白血病的主要药物有欧美大制药公司推出的伊马替尼、尼洛替尼、达沙替尼等，韩国研发的新药主要成分是类似的拉多替尼（radotinib）。
紫鑫药业被韩国人举报和被外星人举报相比无区别
中国落后的上市公司监管体制，根源在于价值观导向偏差。西方各国都把保护中小投资者利益作为第一价值诉求，上市公司有‘无罪自证’的责任，这理论上决定了任何小股东都可以随时监督上市公司，一旦涉嫌“做假账”这样在中国老百姓看来的轻罪，国外的惩罚是极重的。涉嫌造假的相关高层一定会“倾家荡产”甚至“把牢底坐穿”，涉嫌协助造假的会计公司也会顷刻倒闭。
韩国培育出转基因“荧光狗”
2009年5月13日，在韩国首尔的首尔国立大学兽医学院，一名研究者展示一只三个月大的荧光狗。这只荧光狗是首批荧光狗的后代，和上一代一样在紫外线照射下会通体发出红色荧光。发光的原因在于研究人员向狗胚胎成纤维细胞中植入一种特殊基因，这种基因可编码产生红色荧光蛋白质，并且这种基因会遗传给下一代。 韩国研究人员在新一期国际学术刊物《起源》（genesis )上报告说，他们培育出一只转基因“荧光狗”。
2013年韩国进口大米近70%来自中国和美国
3rdpot为中国赴韩个人游客开发全新的韩国医疗旅游应用程序
GE医疗集团认可韩国的乳房X线摄影技术，同意收购Vatech下属的Rayence的部分资产
GE医疗集团通过收购高端数码乳房X线摄影术，可以低廉的成本提供优质解决方案，同时拓展乳房X线摄影术产品阵容 此次收购代表GE韩国分公司的增长策略，“立足韩国，服务世界” 双赢伙伴关系将为Rayence通过CMOS探头的供货合约进军海外市场创建平台 韩国首尔-- (美国商业资讯)--GE医疗集团(NYSE: GE)今天宣布...