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Nat Genet:新型药物组合疗法或能让胶质母细胞瘤对攻击性免疫细胞更加可见

来自华盛顿大学医学院等机构的科学家们通过研究迫使胶质母细胞瘤细胞展现出免疫系统靶点,从而就能让其对免疫细胞可见并对免疫疗法变得易感。

2024-11-22

个性化细菌疫苗有望成为癌症免疫疗法

在对小鼠进行测试时,作者发现,这些经过复杂编程的细菌癌症疫苗能招募多种攻击肿瘤细胞的免疫细胞,同时阻止通常会抑制肿瘤定向免疫攻击的反应。

2024-10-25

Fly:终止早孕药物米非司酮的新用途 或能作为新型抗衰老疗法发挥作用

研究结果表明,米非司酮和雷帕霉素或能通过一个共同的途径来发挥作用从而增加雌性果蝇的寿命,同时研究人员还暗示了在该途径会增加线粒体的自噬过程并降低中肠的肥大。

2024-11-14

Nature:利用改良版IL-2抑制Tr1细胞有望改善免疫疗法的抗癌能力

在这项新的研究中,令研究者吃惊的是,旨在高度激活辅助性T细胞的疫苗却产生了相反的效果,抑制了肿瘤排斥反应。

2024-08-19

AAV基因治疗先驱James Wilson教授全职创业,成立两家公司,开发罕见病基因疗法

GEMMA公司从詹姆斯·威尔逊教授此前创立的Passage Bio公司获得了3款处于临床阶段的基因治疗候选药物的全球独家开发和商业化的权利。

2024-08-06

Nat Immunol:利用机体B细胞通过靶向作用线粒体代谢来抵御人类癌症或自身免疫性疾病

本文研究结果表明,外源性的Trx刺激或能将调节性B细胞和SLE患者机体B细胞的线粒体膜的极化恢复到正常的B细胞水平,同时也揭示了Trx水平不足或许是SLE患者机体调节性B细胞损伤发生的基础。

2024-04-28

赛诺菲潜在“first-in-class”小分子疗法达主要终点

Rilzabrutinib是一种口服、可逆、共价BTK抑制剂,有望成为多种免疫介导疾病的“first-in-class”或“best-in-class”治疗药物。

2024-05-25

新研究发现靶向抑制STK33可使雄性小鼠不育,而且这种抑制是可逆的

来自贝勒医学院等研究机构的研究人员通过动物模型表明,一种新型的非激素精子特异性方法为可逆的人类男性避孕提供了一种很有前景的选择。

2024-05-30

Nature Communications:合成BZLF1靶向转录激活剂用于EBV相关性上皮性癌的高效裂解诱导治疗

在这项概念验证研究中,研究者成功地开发了一种用于EBV相关上皮性癌的裂解诱导治疗的一流信使核糖核酸药物。

2024-05-21

Science子刊:CAR-T新靶点,敲除CD5,增强T细胞疗法抗肿瘤活性

这项研究证明了CD5是CAR-T细胞的关键负调控因子,并且是过继T细胞免疫疗法的潜在免疫检查点。 

2024-07-26