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Cell :畅磊福团队揭示I-B型CRISPR相关转座系统中DNA靶向插入的分子机制

本研究加深了我们对Tn7-like转座子和CAST系统中DNA靶向插入的结构和机制的理解,为将该系统开发成精准DNA插入工具的研究奠定了基础。

2024-10-13

Gut:揭示肝纤维化发生的新型机制或有望帮助开发新型个体化靶向性疗法

本文研究强调了ECM1的肝脏保护效应,其能干预LTGF-β1激活的介导子,这就表明,ECM1或其代表肽类能作为人类慢性肝脏疾病的潜在抗纤维化疗法。

2024-12-26

研究人员阐明靶向离子通道蛋白TRPV1临床药物分子的结构药理学基础

SAF312是一种高效、选择性的TRPV1小分子拮抗剂,目前诺华制药公司正在临床二期试验中评价该候选药物在术后眼部疼痛的治疗中的效果,且达到了临床预期,有望成为最新一代靶向TRPV1。

2024-09-08

Nat Commun:靶向SOX1克服胃癌铁死亡耐药性

本研究者揭示了一种潜在的代谢机制,这种机制赋予了胃癌对铁死亡和铁死亡介导的治疗的耐药性,包括顺铂和免疫治疗。

2024-06-05

Cancer Res:靶向YAP活性和谷氨酰胺代谢通过阻止细胞外基质积累协同抑制肿瘤进展

本研究结果表明,抑制谷氨酰胺的可用性通过降低cAMP/ pka依赖性LATS磷酸化导致癌细胞中YAP的激活,从而通过与邻近成纤维细胞的相互作用促进ECM沉积。

2024-08-24

Cancer Biol & Med:综述文章解读Tpex细胞或有望彻底改变人类靶向性癌症免疫疗法的规则

这篇综述中,研究人员阐明了以强大的自我更新和增殖能力为特征的Tpex 细胞如何转化成为反应性耗竭CD8+ T细胞,从而为癌症治疗提供新的途径。

2024-08-20

清华大学俞立团队揭示迁移体介导的细胞因子包装释放和靶向递送新机制

这项研究表明,迁移体包装释放细胞因子可能是在循环系统中建立局部细胞因子梯度的关键机制,提出了细胞因子释放和递送的新机制,为免疫应答调节提供了新见解。

2024-12-14

Nat Commun:与皮肤癌相关的成纤维细胞亚型或有望帮助开发新型靶向性免疫疗法

本文研究结果表明,靶向作用癌症相关的成纤维细胞或有望增强免疫疗法在治疗多种皮肤癌上的疗效。

2024-12-20

Int J Biol Sci: 靶向Smad3信号治疗2型糖尿病和糖尿病肾病

本研究结果表明靶向Smad3可能是一种治疗T2D和T2DN的新方法。重要的是,如果早期给予抗smad3治疗,T2D是可以预防的,在糖尿病前期更有利。

2024-03-29

Nat Genet:染色体混乱或会促进白血病对疗法的耐受 有望帮助开发新型靶向性疗法

通过解析CK-AML的动态基因组特征、表型和功能复杂性,本文研究发现或能为揭示白血病干细胞的特征并对其进行靶向作用提供了临床相关的途径。

2024-12-20