Nat Aging：揭示RNA剪接缺陷诱发人类阿尔兹海默病的分子机制
来自美国圣犹大儿童研究医院等机构的科学家们通过研究开发了一种新型小鼠模型，相比此前模型而言其或能更能模拟出人类的阿尔兹海默病，相关研究或有望帮助揭示诱发阿尔兹海默病的发病机制。
Nat Genet：成功对人类非酒精性脂肪肝进行多组学研究或有望帮助开发新型诊断和治疗策略
来自制药公司Amgen等机构的科学家们通过对非酒精性脂肪肝人群进行了一项大型的全基因组关联性研究，结果识别出了与非酒精性脂肪肝相关的序列突变，包括指向罕见药物靶点的罕见保护性功能缺失的突变体等。
自扩增RNA: 瘤内电穿孔表达IL-12的自扩增RNA有效抑制肿瘤发生
在过去的十年里，癌症免疫治疗领域取得了令人瞩目的进展。免疫系统检查点抑制剂的发现，以及随后特定的阻断抗体、双特异性抗体、过继细胞疗法或细胞因子的使用，使我们能够从不同的角度面对癌症。
非编码RNA: MicroRNA-466和microRNA-200通过靶向Claudin-5增加高血糖时的内皮通透性
创面愈合是一个由多种分子和细胞活动组成的复杂过程。它可分为三个重叠期：炎症期、增生期和重建期。最初的炎症反应以炎症细胞因子的爆发为特征，导致毛细血管扩张和渗漏。
Nature子刊：彭隽敏团队揭示RNA剪接缺陷导致阿尔茨海默症的新机制
这一RNA剪接错误和β-淀粉样蛋白聚集的交叉小鼠模型，比之前的动物模型更接近人类阿尔茨海默症，将有助于未来对阿尔茨海默病的研究。
Science子刊：科学家发现一种新型RNA作用靶点和工具来帮助抵御人类过早衰老
来自阿布杜拉国王科技大学等机构的科学家们通过研究发现了一种新型的RNA靶点和工具来抵御机体的过早衰老。
注射人工合成的RNA病毒，用来治疗癌症，解决溶瘤病毒的局限性
预计将在2023年年中向 FDA 提交 IND 申请。后者编码优化的塞尼卡谷病毒（SVV），用于治疗小细胞肺癌、前列腺癌，以及其他神经内分泌癌症，将在 ONCR-021 之后提交 IND 申请。
Nature Communications:开发出新型高性能基因编码的环磷酸腺苷荧光探针
活体双光子成像揭示了跑步运动中细胞特异性的cAMP信号，并与钙信号无明显相关性。这反映了小鼠运动时大脑皮层M1神经元反应的异质性。
Clin Cancer Res & JCO：一种新型的基于RNA的疗法或有望治疗对靶向药物耐受的人类肾脏癌症
来自西南医学中心等机构的科学家们通过研究发现，HIF2α蛋白或许是肾癌发生的主要驱动子，传统认为肾癌是无法被治愈的。
Nature子刊：科学家提出优化环状RNA翻译水平新策略
该研究通过多种优化，将circRNA翻译表达的蛋白产量提升了数百倍，证实了工程化circRNA可以在体内拥有与线性mRNA相似的强度表达蛋白，并且表达更稳定、翻译时间持久。