阿法替尼可延长亚洲非小细胞肺癌患者总体生存期
勃林格殷格翰公司于今日公布了基于关键性的III期临床试验LUX-Lung 3研究数据的预先设定的亚组分析的结果，此项分析显示，伴有最常见的EGFR突变类型（外显子19缺失；del19）的亚洲非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受阿法替尼一线治疗后的生存期显著长于接受化疗者（两组分别为33.3个月和22.9个月）。这也相当于死亡风险降低了43%。这些数据于今日在吉隆坡举办的2014年IASLC亚太肺
J Thora Oncol：开发出可对早期非小细胞肺癌患者进行病情分层的新型工具软件
近日，发表在国际杂志Journal of Thoracic Oncology上的一篇研究论文中，来自梅奥诊所的科学家开发了一种新型软件，其或许可以帮助自动定量来自非侵入性高分辨率计算体层成像（HRCT）筛查得到的腺癌肺结节的特性，并且对非小细胞肺癌（NSCLC）病人进行风险分层，分成不同无病生存率的群体。
生命技术宣布收购Pinpoint Genomics及其早期非小细胞肺癌检测产品
2012年7月28日讯 /生物谷BIOON/ --生命技术公司（Life Technologies Corporation）7月25日宣布收购Pinpoint Genomics公司及其早期非小细胞肺癌检测产品。该产品能够帮助医生鉴别出具有发展成晚期癌症高风险的早期患者。肺癌是目前癌症死亡的主要原因之一，全世界每年约有150万人死于肺癌。
Cell Reports：发现有望预测化疗疗效的非小细胞肺癌新标记物PDXK
患有最为常见肺癌类型---非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)---的病人对包括顺铂(cisplatin)在内的化疗药物非常敏感。根据于2012年7月26日发表在Cell Reports期刊上的一篇论文，研究人员发现了非小细胞肺癌对顺铂作出反应相关的细胞途径。
Custirsen在非小细胞肺癌的III期临床试验即将启动
7月10日，OncoGenex制药公司公布其抗癌药库司替森（custirsen）临床发展项目的新进展，及在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床试验启动计划的细节。 该临床实验计划于今年底开始患者招募，旨在评价custirsen与多西紫杉醇（docetaxel）联合运用时可能给患者带来的潜在生存利益。多西紫杉醇是一种标准的二线化疗疗法，多用于初始疗法或一线疗法治疗失败后病情仍进展的肿瘤患者。
Synta启动ganetespib在ALK阳性型非小细胞肺癌的两项临床试验
2012年8月2日讯 /生物谷BIOON/ -- 美国生物制药公司Synta周四宣布，启动两项在ALK阳性型非小细胞肺癌（NSCLC）患者中实施的临床研究，以评价该公司领先候选药物ganetespib的药效。 两试验中的受试患者既往均未接受过直接的ALK抑制剂类药物，如克里唑蒂尼（crizotinib）的治疗。
辉瑞携手SFJ制药进行非小细胞肺癌研究
2012年9月7日 讯 /生物谷BIOON/-- SFJ制药集团今天宣布与辉瑞公司签订了一份协议进行辉瑞公司泛HER药物dacomitinib的三期临床实验。这一阶段的实验将会在亚洲和欧洲的多个地点展开，作为一线治疗药物对患有EGFR阳性的非小细胞肺癌晚期患者进行治疗。 根据这一协议条款，SFJ制药直至dacomitinib被批准上市前将提供实验所需的资金和临床监督。
Cancer Discov：鉴别出治疗小细胞肺癌的新型靶点
2012年9月8日 讯 /生物谷BIOON/ --一项致力于揭示小细胞肺癌（small cell lung cancer）和非小细胞肺癌的分子差异的研究表明，PARP1和EZH2这两个位点可以作为治疗小细胞肺癌患者的潜在靶点。相关研究成果刊登在了近日的国际杂志Cancer Discovery上。
Nature Genet：基因组扫描发现小细胞肺癌中SOX2基因突变
2012年9月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，科学家们已经完成了一种致命肺癌类型全面基因突变扫描。约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心科学家发现一个名为SOX2的早期胚胎发育相关基因在小细胞肺癌中发生了突变。