真实世界数据显示：Entyvio维持治疗从静脉制剂改为皮下制剂安全，不影响疗效!
Entyvio(安吉优，维得利珠单抗)已在中国批准上市，治疗溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）。
2022-02-25
Cell Research：我国科学家重构哺乳动物血管发育早期的动静脉特化模式
心血管系统是哺乳动物胚胎发育过程中最早形成并执行功能的系统，深入了解血管的起源、命运决定、谱系发生等的调控机理对于理解相关疾病的发生进而寻找针对性的治疗方案具有重要意义。但哺乳动物胚胎血管发育早期，动静脉命运决定的细胞演进和分子事件仍不清楚。近日，发表在《Cell Research》上的一项题为“Heterogeneity in en
2022-02-11
欧盟批准GSK/Vir抗体药物Xevudy(sotrovimab)：单次输注将住院/死亡风险降低79%!
Xevudy已在多个国家获临时批准，在美国被授予紧急使用授权(EUA)：用于治疗有高风险的轻中度COVID-19患者。
2021-12-22
GSK/Vir抗体药物sotrovimab：肌肉注射疗效媲美静脉输注，可简化给药方式!
sotrovimab已被授权，用于治疗轻中度COVID-19高危成人和青少年。肌肉注射将为患者提供一种更方便的给药选择。
2021-11-15
吉利德Veklury(瑞德西韦)3天短疗程静脉治疗将高危COVID-19患者住院或死亡风险显著降低87%!
Veklury是一种抗病毒药物，已在美国获批，但3天短疗程Veklury静脉方案尚未获得授权或批准。
2021-12-26
武田Entyvio(维得利珠单抗)静脉制剂在欧盟即将获批新适应症!
贮袋炎（pouchitis）是溃疡性结肠炎（UC）患者使用回肠储袋肛管吻合术（IPAA）行直肠切除术后的主要并发症。
2021-12-21
tebipenem HBr申请上市：治疗复杂尿路感染(cUTI)，疗效媲美静脉厄他培南!
如果获批，tebipenem HBr将成为唯一一款可用于治疗cUTI的口服碳青霉烯类抗生素，将改变临床实践。
2021-10-29
天坛生物「静注COVID-19人免疫球蛋白」获批临床
近期，天坛生物发布公告称，该公司所属国药集团武汉血液制品有限公司 （以下简称“武汉血制”）获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批件》， 同意武汉血制开展“静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）”临床试验。人免疫球蛋白（pH4）系由健康人血浆，经低温乙醇蛋白分离法分离纯化，去除抗 补体活性并经病毒去除和灭活处理制成。主要用于治疗原发性免疫
2021-09-06