Sci Rep：新研究揭示COVID-19的组合疗法
近日，《Scientific Reports》杂志发表的这项新研究的结果支持将FDA批准的丙型肝炎药物EPCLUSA（Sofosbuvir / Velpatasvir）与其他药物一起用于COVID-19临床试验。
J Clin Med:新研究有助于保护青光眼
在最近一项研究中，LSU健康新奥尔良神经科学卓越中心和哥本哈根大学的研究人员提供了第一个证据，即高眼压患者可能表现出出众的抗氧化保护作用，从而增强了对与青光眼相关的眼内压升高的抵抗力。他们的发现在线发表在《Journal of Clinical Medicine》杂志上。
Sci Rep：研究人员发现青光眼患者激光治疗成功的预测因素
全球有超过7000万人患有青光眼，这种疾病会导致眼内积水和压力积聚，并最终导致失明。传统治疗方法包括滴眼药水以减少眼睛产生的液体，或进行手术以疏通眼睛。近日，密苏里大学医学院和MU Health Care的一项新研究能够揭示哪些患者可能会从选择性激光小梁成形术（SLT）的无创治疗中受益。
Stem Cell Rep：人源干细胞揭示青光眼的发病机制
青光眼是一种严重的眼疾，会导致视力下降。在最近一项研究中，印第安纳大学医学院的研究人员使用人类干细胞模型发现，他们通过可以分析受青光眼损伤的细胞内的缺陷，并有可能利用这些信息来开发新的策略来减缓疾病进程。
Plos Genetics：科学家们发现青光眼背后的遗传机制
根据最近的一项新的研究，研究者们确定了一种与原发性闭角型青光眼（PACG）有关的遗传突变，可以为疾病的早期发现和治疗开辟新的途径。
Mol Ther：研究表明基因疗法可以成功治疗青光眼
由布里斯托尔大学领导的一项新研究表明，一种常见的眼病--青光眼，可以通过单次注射的基因疗法成功治愈，这将改善许多患者的治疗方案、疗效和生活质量。
青光眼/眼高压新药！美国FDA批准首个持续释放生物可降解植入物Durysta(比马前列素植入物)！
2020年3月7日讯 /生物谷BIOON/ --艾尔建（Allergan）是一家拥有超过70年眼睛护理历史的全球领先制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准眼科药物Durysta（bimatoprost implant，比马前列素植入物）10mcg前房内给药的新药申请（NDA）。随着此次批准，Durysta成为首个也是唯一一个的前房内
EGFR突变肺癌一线治疗新选择！礼来Cyramza与厄洛替尼组合疗法获美国FDA咨询委员会支持批准！
2020年02月27日讯 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）肿瘤药物咨询委员会（ODAC）以6票赞同、5票反对的投票结果，支持：基于III期RELAY研究的结果，抗VEGFR单抗Cyramza（ramucirumab，雷莫芦单抗）与联合erlotinib（厄洛替尼）一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）
青光眼新药！Aerie公司创新产品Roclanda(拉坦前列素/netarsudil)在欧盟进入审查！
2020年01月23日讯 /生物谷BIOON/ --Aerie Pharmaceuticals是一家眼科制药公司，致力于发现、开发和商业化治疗开角型青光眼、干眼症的首创疗法。近日，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理Roclanda（netarsudil/latanoprost眼用溶液，0.02%/0.005%）的营销授权申请（MAA）。目前，Rocl