PLoS One：视神经衰弱所引发青光眼与基因变异有关
近日，日本京都府立大学的一个研究小组表示，他们发现了与视神经衰弱所引发青光眼有关的基因变异。这一成果发表在美国网上科学杂志《公共科学图书馆·综合》（PLoS One）上。 据研究人员介绍，他们对1244名青光眼患者（平均年龄64岁）和975名正常人（平均年龄60岁）的基因进行比较后，发现大部分患者的某个特定基因都出现了5种变异。
光电所眼前节施氏管活体成像与开角青光眼诊治获突破
中科院光电技术研究所八室“扫频OCT技术在眼前节施氏管活体成像与开角青光眼诊治”研究小组近日研究发现：正常眼的施氏管形态没有年龄和性别相关性；相对开角青光眼，正常眼的施氏管具有较大的管腔面积；在经过药物治疗后，开角青光眼的施氏管会随着眼压降低而明显扩张。该项研究可能为青光眼的分型诊断、药物和手术的疗效评价等提供活体监视的窗口。
一种治疗青光眼新方法
牛津生物医药和美国的梅奥诊所联合研究开发了一种治疗慢性青光眼的新的基因疗法。根据约定，梅奥诊所和牛津生物医药在对青光眼治疗进行临床研究时，要运用牛津生物医药的LentiVector基因传送技术。 这种技术释放了COX-2基因和PGF-2a接收基因，能够有效地减少眼睛内部的压力。 在完成了临床前期研究以后，在合作框架内牛津生物医药可以行使他的专有权,去申请梅奥诊所的青光眼技术 。
Biomaterials：科学家开发出可治疗青光眼的隐型眼镜
来自哈佛大学医学院等处的研究者通过研究开发了一种药物洗脱的隐形眼镜，其可以延长药物拉坦前列素的运输，拉坦前列素是一种用于治疗青光眼的常用药物。
JBC：分子伴侣蛋白Grp94破坏细胞清除导致青光眼的蛋白
2012年10月10日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项新的研究中，来自美国南佛罗里达大学的研究人员发现分子伴侣蛋白Grp94能够干扰细胞清除另一种已知当突变时能够导致青光眼的蛋白。利用一种细胞模型，他们也证实一种新的特异性Grp94抑制剂促进这种被称作肌纤蛋白(myocilin)的遗传缺陷性蛋白从细胞中清除出去。
北京和睦家医院开展“世界青光眼周”免费讲座
今年“世界青光眼周”将在3月9日-3月15日举行，主题是“吃掉隐性青光眼” （BIG，Beat Invisible Glaucoma），倡导大家在早餐时间讨论青光眼问题。
Arch Ophthalmol：前列腺素类似物与激光小梁成形术证明治疗青光眼成效
一项在线发表于Archives of Ophthalmology上的研究，揭示称为前列腺素类似物（PGAs）的青光眼药物治疗与一个小侵入性操作激光小梁成形术(LTP)看起来是新诊断的轻度开放型青光眼病人的成本效益选择。但是，看一下PGAs的当前价格，LTP在坚持服药不是最佳的病例中可能证明更具成本效益。 研究人员得出的结论是，假设坚持服用最佳药物，一般的PAGs比用LTP提供更大的价值。
PLoS Genet：研究发现两基因变异与青光眼相关
一项有关青光眼、失明和视力减退的全球领先遗传研究证实：两个基因变异与原发性开角型青光眼（POAG）有密切联系。鉴定出的以基因为基础的疾病检测和治疗的第一步。 POAG患者往往伴有眼内压力增加，但约三分之一的患者有正常压力的青光眼（NPG）。目前，没有具有疗效的治疗方法治疗NPG。 研究人员分析了参试的6，633人员的DNA序列，其中一半患有青光眼。
