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Nat Genet:伯基特淋巴瘤全基因组测序揭示基因突变遗传图谱

2012年11月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自杜克大学医学院的研究者在对伯基特淋巴瘤(Burkitt lymphoma tumor)的基因图谱绘制过程中,鉴别出了70个基因突变,包括未报道的和癌症相关的突变以及和疾病发病相关的一个特殊的基因。相关研究刊登于11月11日的国际杂志Nature Genetis上,为研究者开发新型药物或者疗法提供了很大帮助。

2012-11-18

Seattle Genetics更新治疗淋巴瘤(HL)药物ADCETRIS存活数据

6月14日,Seattle Genetics公司发布单剂ADCETRIS(brentuximab vedotin)的最新存活数据——来自治疗接受过自体干细胞移植(ASCT)的复发或难治性霍奇金淋巴瘤(HL)患者的关键性临床试验。最新数据显示,在26.5个月后的中值随访时未达到中位生存期。 公司表示,关键性临床试验在102位接受过ASCT的复发性或难治HL患者中进行。

2012-06-15

Immunomedics发布治疗非淋巴瘤(NHL)结合疗法I期临床结果

6月13日,Immunomedics公司公布依帕珠单抗(epratuzumab)——放射性钇-90(90Y)标记的人源抗CD22单抗,与维妥珠单抗(veltuzumab)——人源抗CD20单抗,联合用于治疗复发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的初步临床实验结果。 公司表示,90Y-epratuzumab放免疗法与veltuzumab免疫疗法相结合是治疗NHL的新途径。

2012-06-15

一种中药制剂获国家发明专利用以治疗恶性淋巴瘤

一种抗癌作用独特的治疗恶性淋巴瘤的中药制剂,日前获国家发明专利。 专利发明人许宗宽研究员专利列表——中国专利信息中心查询结果 该专利发明人、郑州许氏消癌康复研究所所长许宗宽研究员介绍,这个专利成果的功能为扶正祛邪,清热解毒,软坚散结,活血化瘀,可以提高人体免疫力,具有杀伤癌细胞的活力,而对正常细胞无明显毒性作用。 恶性淋巴瘤发病率高,早期不易被发现。

2012-03-28

PNAS:对恶性淋巴瘤测序或可帮助开发新型的靶向疗法

2013年10月23日 讯 /生物谷BIOON/ --套细胞淋巴瘤是一种起源于血细胞和淋巴结,恶性而且难以治疗的癌症,为了鉴别该肿瘤发生的分子特性以及开发出相应的疗法,近日,来自巴塞罗那大学等处的研究者通过研究对30多个淋巴瘤患者的机体肿瘤进行了测序,该项研究成果刊登于国际杂志PNAS上。

2013-10-23

APCS:利用纳米操作机器人靶向治疗淋巴瘤获进展

由中国化学会主办的SCI检索国际期刊Acta Physico-Chimica Sinica(中文名:《物理化学学报》),在最新一期以封面文章的形式发表了中科院沈阳自动化研究所微纳米课题组利用纳米操作机器人在淋巴瘤分子靶向治疗方面的最新成果(Drug-Induced Changes of Topography and Elasticity in Living B Lymphoma Cells: an

2012-11-18

Virology:EB病毒可致狗患淋巴瘤

超过90%的人对四型疱疹病毒(EBV)都有抗体,众所周知,这种病毒可以引起单核细胞增多症,也可以引起其它严重的疾病症状,包括霍奇金氏淋巴瘤、非霍奇金氏淋巴瘤以及伯基特淋巴瘤,但是具体EBV病毒如何引起这些疾病,目前尚不清楚。如今,来自宾夕法尼亚大学的研究者给出了EBV如何进行感染的证据以及EBV病毒可以引起狗患淋巴瘤。

2012-11-18

MCB:对淋巴瘤相关遗传突变进行分类 制定出癌症个体化疗法

2012年12月27日 讯 /生物谷BIOON/ --正如我们都熟知X-战警一样,突变体也会表现出或好或坏的一面,对于癌细胞来说也是如此,其可以藏匿成千上万个突变,使这些突变远离机体其它正常细胞,目前对于科学界最大的挑战就是确定哪些突变是罪魁祸首,而哪些又是无害的突变。

2012-12-27

ImmunoGen向FDA提交非淋巴瘤药物的IND申请

日前,位于美国的ImmunoGen 公司向FDA6提交了关于IMGN529的研究性新药申请(IND)。 IMGN529由ImmunoGen公司开发,用于治疗B细胞恶性肿瘤,包括非霍奇金淋巴癌(NHL)和慢性淋巴细胞性白血病(CLL)。

2011-10-08

Ceptaris首次获得FDA批准抗淋巴瘤化疗药物

2013年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --Ceptaris Therapeutics公司研发的一种注射用化疗药物获得FDA批准通过。这种药物可以直接通过皮下注射药物mechlorethamine以治疗阿利贝尔氏病(T 细胞淋巴瘤的一种)。而此前,mechlorethamine仅被允许通过静脉注射治疗。这也标志着公司与瑞士公司Actelion的价值2亿5千万美元里程碑协议的完成。

2013-08-31