罗氏抗癌药Gazyvaro获欧盟批准用于滤泡性淋巴瘤（FL）的治疗
obinutuzumab是首个糖基化的II型抗CD20单克隆抗体，靶向B细胞表面的CD20分子，能够直接诱导B细胞死亡。
2016-06-20
欧盟CHMP支持批准武田抗癌药Adcetris用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗
Adcetris是一种抗体偶联药物，自上市以来，已改变了复发性或难治性霍奇金老板的临床治疗格局。
2016-05-30
百时美Opdivo获FDA批准治疗经典型霍奇金淋巴瘤，成为全球首个治疗血液肿瘤的PD-1免疫疗法
第8个FDA批文！Opdivo监管开挂，在过去不到2年内治疗4种类型肿瘤共计斩获了FDA 8个批文。
2016-05-20
罗氏抗癌药Gazyva击败美罗华，达滤泡性淋巴瘤III期临床主要终点
罗氏近日发布了抗癌药Gazyva针对滤泡性淋巴瘤最新头对头临床试验结果，显示与美罗华/利妥昔单抗相比，Gazyva能够显着延长既往未接受过治疗的滤泡性淋巴瘤患者的无进展生存期，达到了III期临床试验Gallium的主要终点。
2016-06-01
FDA批准艾伯维突破性药物Imbruvica治疗小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）
Imbruvica是一种突破性药物，在美国获批适应症达6个，该药是一种首创的口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。
2016-05-10
FDA授予默沙东PD-1免疫疗法Keytruda第4个突破性药物资格：经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）
之前，Keytruda分别获得治疗晚期黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌的突破性药物资格。
2016-04-22
FDA批准罗氏抗癌药Gazyva治疗滤泡性淋巴瘤（FL）新适应症
Gazyva是一种抗CD20单抗药物，该药的上市，将减少生物仿制药对罗氏重磅药物美罗华（Rituxan）的冲击。
2016-03-03
科学家鉴定出急性骨髓淋巴瘤特异性调控蛋白，或可用于临床治疗
急性骨髓淋巴瘤是一类疾病恶化程度最高的癌症之一：患AML之前没有明显的预警，而在被确诊患有AML之后即只有5年的存活期。然而，目前临床上正在提高针对AML的治疗方案，根据来自Walter and Eliza Hall研究所的科学家们的研究成果，他们已经鉴定出一类对血癌扩散具有重要促进作用的蛋白质。
2016-02-01
PNAS：新型RNA运输系统或可治疗外套细胞淋巴瘤
由于平均存活时间仅有5-7年，外套细胞淋巴瘤（MCL）被认为是最恶性的血液癌症，而其疗法也几乎没有；每年大约有三千美国人被诊断为该疾病，尽管抑制外套细胞淋巴瘤发生转移的个体化疗法的开发正在不断进展，但系统性治疗药物向癌细胞中的运输一直都是全球癌症研究领域的一大挑战。
2016-01-11