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氏全球首个加速器在上海张江启动

继2019年罗氏上海创新中心落成之后,昨日,罗氏在创新研发领域又有了新动作。作为一家注重医药创新的企业,罗氏这次携手高瓴创投和张江集团,将投资重点从引进全球创新转向本土医疗创新生态圈的建设,旨在推动中国研发走向世界,加速惠及中国乃至全球患者。

2021-05-20

百时Opdivo+Yervoy方案获欧盟CHMP推荐批准:治疗dMMR/MSI-H患者!

Opdivo+Yervoy(OY组合)是获得监管批准的第一个也是唯一一个双重免疫疗法。

2021-05-27

Nature:科学家发现克恩病致病机制

  克罗恩病(Crohn’s disease)是一种慢性的炎症性肠道疾病,常表现为反复发作的腹痛、腹泻、肠梗阻等肠道症状,病程多迁延,反复发作,不易根治,目前研究发现NOD2基因功能缺失突变,引起微环境中活化纤维细胞和巨噬细胞的稳态失调,成为导致克罗恩病发生的重要风险因素,但是NOD2基因功能缺失突变具体致病机制尚不明确。近日,来自美国纽

2021-05-14

礼来IL-23p19抑制剂mirikizumab治疗克恩病(CD):持续有效改善疲劳症状!

mirikizumab是一种人源化IgG4单克隆抗体,靶向结合IL-23的p19亚基,开发用于多种免疫性疾病,包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)等。

2021-05-25

艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi治疗克恩病(CD):高比例患者实现临床缓解和内镜应答!

2项研究中,2种剂量Skyrizi均达到了临床缓解和内镜反应的主要终点。

2021-05-27

百时施贵宝获美国FDA批准:第一个治疗UC的口服S1P受体调节剂!

Zeposia治疗UC的作用机制尚不清楚,但可能与减少淋巴细胞向肠道的迁移有关。

2021-05-29

百时Opdivo获美国FDA批准:显著延长无病生存期!

与安慰剂相比,Opdivo术后治疗将无病生存期(DFS)延长了一倍(22.4个月 vs 11.0个月)。

2021-05-22

百时施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -227第1部分随访结果

2021年5月19日,百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -227第1部分的最新随访结果。

2021-05-20

百时新型双重免疫组合relatlimab+Opdivo一线治疗黑色素瘤:疗效显著优于Opdivo!

relatlimab是百时美施贵宝正在评估的第3种独特的检查点抑制剂。

2021-05-26

百时施贵宝公布III期临床研究CheckMate -9LA两年随访数据,结果喜人!

2021年5月19日,百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -9LA两年随访结果。结果显示,与单独接受四周期化疗相比,欧狄沃(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗及两周期化疗能够为一线晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来持久的生存获益。在该研究中,接受欧狄沃联合伊匹木单抗及两周期化疗的患者两年生存率达到38%,而接受单独化疗的患者两年生存率为26%

2021-05-20