雅培从斯坦福大学获得生物技术创新授权
美国斯坦福大学是世界著名的高等学府，大学医学院在医疗、科研及教学等领域处于世界的领先地位。它同时也处于美国生物技术和信息技术中心的腹地，对临床及实验室的研究成果应用于医疗起了促进作用。2012年，雅培就从斯坦福大学 (Stanford University) 获得多种新型生物标记的独家授权。这些生物标记用于发展分子诊断测试，可以较好地满足对区分恶性与良性前列腺癌的长期需求。
雅培启动elagolix关键性III期试验
2012年6月6日，雅培（Abbott）与Neurocrine Biosciences公司合作，启动了一项关键性III期试验。该试验旨在评估elagolix在子宫内膜异位症女性患者中的安全性及疗效。Elagolix是一种口服的促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂。 Elagolix能够抑制脑下垂体中的GnRH受体，并最终降低循环性激素水平。
雅培公布AbbVie拆分事宜首份文件草案
2012年6月5日，雅培（Abbott）公布了有关AbbVie拆分的首份文件草案。在提交给美国证券交易管理委员会的一封致股东信件中，雅培披露了其新公司AbbVie的管理团队，同时阐述了预估财务状况及产品销售趋势。 AbbVie的优势是什么？雅培CEO Miles White指出，AbbVie是一个高利润业务。
雅培（Abbott）在印度开设首个营养学研发中心
2012年6月4日，雅培（Abbott）公司与Biocon公司旗下Syngene公司合作，在印度开设了首个营养学研发中心。该研发中心落成于班加罗尔，重点放在印度民众能负担得起的营养产品，加速雅培营养产品组合在印度的扩张。 超过50名研究人员和科学家将在该中心工作。 该研发中心，将利用当地的专业知识，从产品设计、开发、递送等方面开发针对印度当地民众的营养产品，重点为孕产妇、儿童及糖尿病护理产品。
雅培获FDA批准推出Omnilink Elite血管气球扩张支架系统
2012年8月7日讯 /生物谷BIOON/ -- 雅培（Abbott）周二宣布，FDA批准其Omnilink Elite血管气球扩张支架系统（Omnilink Elite Vascular Balloon-Expandable Stent System），用于治疗髂总动脉疾病。该病是一种会对患者下肢造成影响的外周动脉疾病（PAD），可发展为患者不断经历慢性疼痛、行走能力降低并可能导致永久性残疾。
雅培与安思泰来就CMV疫苗ASP0113的III临床试验达成合作
2012年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，已与安思泰来（Astellas）旗下Astellas Pharma Global Development 公司，就ASP0113（TransVaxTM）的一项III期临床试验签署了一项合作协议。
雅培公布晚期帕金森氏症药物LCIG积极性临床实验结果
6月19日，雅培公司（Abbott）发布其研究性新药左旋多巴-卡比多巴肠凝胶（levodopa-carbidopa intestinal gel，LCIG）用于治疗晚期帕金森氏症的5个摘要，相关研究结果喜人。 公司称，这些摘要包括其长期安全性及耐受性临床试验的二次中期分析结果，以及3期关键临床试验的次要终末点分析。
施维雅与NovAliX签署药物发现合作协议
2012年10月10日电 /生物谷BIOON/ --施维雅（Servier）今天宣布，已与NovAliX公司签署了药物发现合作协议。根据协议条款，NovAliX旗下Graffinity公司将负责发现特定的小分子先导候选药物，用于施维雅所选择的一种新颖的探索性靶标。NovAliX将利用化学微阵列及专有的SPR成像技术，来检测所发现的小分子化合物与蛋白的相互作用。
雅培第二代ARCHITECT睾酮检测试剂盒获CE标志认证
2012年8月28日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，第二代ARCHITECT睾酮水平检测试剂盒（ARCHITECT 2nd Generation Testosterone Assay）获CE标志认证，该试剂盒具有更高的灵敏度及更好的临床应用性，能够在多个不同的患者群体及临床背景下准确地检测大范围的睾酮水平。
雅培Hurima获欧盟批准用于克罗恩病治疗
2012年8月31日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，欧盟委员会（EC）已批准Humira（adalimumab，阿达木单抗）用于对常规治疗反应不足的中度活动性克罗恩病（Crohn's disease，CD）成人患者的治疗。在2007年，Humira已获欧盟批准用于重度活动性CD成人患者的治疗。