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难治高血压的治疗最新进展

难治性高血压对患者危害极大,可导致严重的靶器官损伤和心血管风险,难治性高血压的治疗在近几年取得了巨大进步,去肾动脉交感神经术(RDN)是目前治疗难治性高血压的一大突破,射频消融术通过导管头端温度及阻抗传感监测射频能量释放,透过肾动脉的内、中膜选择性破坏外膜的肾动脉交感神经纤维来降低肾动脉交感神经活性,从而抑制交感神经过度兴奋达到降压目的。现将关于RDN治疗难治性高血压最新进展的综述文章总结如下。J

2017-12-14

FDA批准辉瑞博舒替尼治疗新诊断Ph染色体慢性白血病

——这是美国FDA在过去5个月内对辉瑞血液药品的第3次批准辉瑞公司今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了补充新药申请(sNDA),将BOSULIF?(bosutinib,博舒替尼)的适应症扩大到用于新诊断的Ph染色体慢性髓性白血病(Ph + CML)的成人患者。基于分子和细胞遗传学的响应率,sNDA通过优先审批和加速批准程序获得FDA的审评和批准。续延批准该适应症可能取决于从正在进行的长

2017-12-21

Arthritis Care & Research:怀孕期间类风湿关节炎或能增加儿童慢性疾病风险!

2017年12月13日/生物谷BIOON/--一项新研究发现,患有类风湿性关节炎的女性所生的儿童对特定慢性疾病的敏感性会增加。相关结果发表在Arthritis Care & Research期刊上。我们要关注有类风湿性关节炎的孕妇,因为她们可能将类风湿性关节炎或其它相关疾病传给儿童。为了研究这个问题,丹麦欧登赛大学医院健康科学硕士Line Jølving和她的同事进行了一项全国范

2017-12-13

难治高血压患者的出路,你知道吗?

高血压是引起心脑血管死亡的重要基础疾病,严重威胁公众健康。血压的高低与心血管疾病(脑卒中、心肌梗死、心力衰竭) 、肾脏疾病的死亡率呈正相关。有研究显示,血压水 平与心血管风险存在线性关系,血压每升高20/10 mmHg心血管疾病的死亡率增加1倍。全球高血压的发病率仍在不断增加,特别 是在发展中国家。高血压药物降压治疗的有效性毋庸置疑,但仍有一部分患者虽然通过服用多种降压药物及改善不良的生活方式,仍

2017-11-22

FDA开启Astellas制药公司治疗复发或难治AML药物gilteritinib快速审查程序

2017年10月12日讯 /生物谷BIOON/ --近日,Astellas制药公司宣布,FDA为公司旗下治疗FLT3突变阳性(FLT3 +)复发或难治性急性髓系白血病(AML)药物gilteritinib开启快速审查程序。快速通道旨在促进药物开发,并加快FDA的审查进程,为治疗严重和危及生命疾病的药物早日上市提供便利。AML是一种影响血液和骨髓的癌症,常见于老年人群。根据美国癌症协会数据,2016

2017-10-12

Cell:慢性瘙痒症患者的福音!科学家有望开发出根治疗法!

2017年9月13日 讯 /生物谷BIOON/ --长期以来引发慢性瘙痒的原因一直是一个谜题,同时慢性瘙痒患者时常会有冲动去抓挠患处;如今来自华盛顿大学医学院的研究人员通过研究鉴别出了一种特殊的免疫信号分子,这种分子对于激活皮肤中的神经元来引发慢性瘙痒非常关键,相关研究刊登于国际杂志Cell上。图片来源:Karen Elshout在一项小型研究中,研究人员发现,当慢性特发性瘙痒患者摄入药物托法替尼

2017-09-12

CAR-T疗法治疗复发/难治霍奇金淋巴瘤的一期临床结果良好

 近日,发表在《Journal of Clinical Investigation》期刊上的一项I期临床结果表明,研究人员已经确定可以安全地使用CD30 CAR-T细胞,并在霍奇金淋巴瘤(HL)和间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)患者中产生了持久的完全缓解。在此次临床试验(NCT01316146)中,9例复发/难治性霍奇金淋巴瘤或ALCL患者接受了CD30CAR-T疗法的剂量递增研究。3个剂

2017-08-18

欧盟批准治疗慢性阻塞肺病(COPD)的首个三合一疗法Trimbow(ICS/LABA/LAMA)

 2017年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --意大利凯西制药集团(Chiesi Group)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准呼吸药物Trimbow用于接受一种吸入性糖皮质激素(ICS)和长效β2受体激动剂组合方案无法充分控制病情的中度至重度慢性阻塞性肺病(COPD)成人患者的维持治疗。Trimbow是首个超细(extrafine)三合一复方吸入剂,由一种吸入性糖皮质激素(ICS)

2017-07-27

FDA受理杰特贝林皮下注射免疫球蛋白Hizentra治疗慢性脱髓鞘多神经病(CIDP)申请

 2017年7月20日讯 /生物谷BIOON/ --血浆蛋白生物制剂疗法的全球领导者杰特贝林(CSL Behring)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理Hizentra(免疫球蛋白[人]皮下注射液,20%)的补充生物制品许可(sBLA),该sBLA申请批准Hizentra作为一种维持疗法治疗慢性炎性脱髓鞘性神经病(CIDP),预防神经肌肉残疾和损害的复发。CIDP是一种罕见的

2017-07-20

对付难治癌症,从各个角度提供见解

  在我们承诺增加未满足需求的癌症研究经费的三年中,我们增加了四个确定的重点癌症 - 肺,胰腺,食管和脑的癌症研究支出。我们在2016/17年度为这四种疾病类型投资了8580万英镑,比2013/14年度增加了一倍以上。但是,我们处理这些难治疗疾病的野心远远超出了资助研究的水平,因为这些难治性疾病都有其独特的挑战。我们一直与社会紧密合作,确定关键的科学问题,或确定基础设施在进步中

2017-06-23