NEJM：轻度COVID-19患者体内的抗SARS-CoV-2抗体会在两三个月快速消失
2020年7月25日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国加州大学洛杉机分校的研究人员指出免疫系统为对抗新型冠状病毒SARS-CoV-2而产生的抗体可能只在轻症患者中持续几个月的时间，但这并不意味着保护也消失了，也不意味着无法开发出有效的疫苗。相关研究结果于2020年7月21日发表在NEJM期刊上，论文标题为“Rapid Decay of A
卫材抗失眠药物lemborexant向中国香港递交新药申请
7月13日，卫材公司（Eisai）宣布，香港卫生署接受了新药申请，批准其内部研发的食欲素受体拮抗剂Dayvigo（lemborexant）用于治疗成人失眠，该病具体表现为入睡和/或维持睡眠障碍。这是Dayvigo首次在除日本外的亚洲地区递交上上市申请。卫材公司新闻稿表示，公司计划将继续向更多亚洲国家和地区提出上市申请。Dayvigo是卫材公司研发的一款小分子
国产抗PD-1疗法！嘉和生物geptanolimab上市申请获国家药监局受理，治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)
嘉和生物是国内第一个将PD-1单抗用于治疗PTCL的生物医药公司。
Nature：发现可有效中和并保护人体的抗SARS-CoV-2抗体
2020年7月17日讯 /生物谷BIOON /——COVID-19大流行是对全球健康的重大威胁，尤其是医疗应对措施有限的地区。此外，我们目前对体液免疫的机制缺乏深入的了解。近日来自范德比尔特大学医学中心和华盛顿大学医学院等单位的研究人员从针对刺突(S)糖蛋白的大量人类单克隆抗体(mAbs)中发现了一些具有有效中和活性并完全阻断S蛋白受体结合区域(SRBD)与人A
艾伯维抗VEGF疗法abicipar在欧盟和日本撤回上市申请，6月底被美国FDA拒绝批准！
abicipar是一种新型DARPin疗法，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）。
康希诺生物：重组新冠疫苗获军队特需药品批件，限军队内使用
6月29日早间，康希诺生物股份公司（康希诺生物-B，06185.HK）公告披露，重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）获得军队特需药品批件。公告称，公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合开发的重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）（Ad5-nCoV），已于2020年6月25日获得中央军委后勤保障部卫生局（下称“军委后保部”）颁发的军队特需药品批
限域超分子拟酶催化领域取得突破性进展
近日，大连理工大学精细化工国家重点实验室段春迎教授团队基于前期工作基础（J. Am. Chem. Soc.，2019，141， 12707？12716；Chem. Commun.，2019，55， 8524？8527；Angew. Chem. Int. Ed.，2017，56， 8692？8696；Angew. Chem. Int. Ed.，20
