JBC：新研究表明瑞德西韦可高效抑制SARS-CoV-2病毒复制
2020年4月18日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2（之前称为2019-nCoV）导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。在一项新的研究中，来自加拿大阿尔伯塔大学的研究人员发现药物瑞德西韦（remdesivir, 也称为GS-5734）在阻止SARS-CoV-2复制机制方面非常有效。相关研究结果于2020年
瑞德西韦恒河猴试验：支气管病毒量降100倍，但未减少排毒
被寄予厚望的抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）近日在恒河猴试验中被证明有临床效果：能减轻肺部炎症。不过，携带病毒期间恒河猴的“排毒（viral shedding）”并未减少，即仍具有传播性。当地时间4月15日，美国国立卫生研究院（NIH）过敏与传染性疾病研究所病毒学家Emmie de Wit团队等人在预印本平台bioRxiv发布了一篇研究，指出与对照
瑞德西韦各项研究结果预计发布时间
4月10日，一项瑞德西韦针对少数重症新冠肺炎患者同情用药的结果发表在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上[1]。研究结果显示，参与研究的53名患者大多获得了临床改善，且并没有提示新的关于瑞德西韦安全性的信号。在已公布的这项研究中，纳入研究的患者中有64%（n=34）在基线时需要机械通气，其中4名患者更是接受了体外膜氧合（ECMO）治疗。在使用瑞德西
乳腺癌诊疗指南更新 哌柏西利实现“三级跳”
4月10日下午，2020版《中国临床肿瘤学会乳腺癌（CSCO BC）诊疗指南》新闻发布会在线举行。作为国内极具影响力的乳腺癌诊疗指南，其内容的更新将更好地指导我国乳腺癌治疗的临床实践。新指南优化了治疗方案，在激素受体阳性（HR+）晚期乳腺癌患者的内分泌治疗策略上，将CDK4/6抑制剂（细胞周期素依赖性激酶）从II级推荐，提升至I级推荐。CDK4/6抑制剂类药
bioRxiv：中国科学家揭示瑞德西韦抑制SARS-CoV-2的结构基础
2020年4月17日讯 /生物谷BIOON /——由SARS-CoV-2引起的2019年冠状病毒病(COVID-19)大流行已成为全球危机。SARS-CoV-2的复制需要依赖病毒RNA的RNA聚合酶(RdRp)，这是抗病毒药物瑞德西韦的直接靶点。图片来源：https://cn.bing.com来自中国科学院上海药物研究所、浙江大学医学院、清华大学等单位的研究人员
患者数量不足 瑞德西韦在中国的第二项临床试验停止
4月15日，ClinicalTrials.gov更新显示，吉利德在中国进行的瑞德西韦（remdesivir）用于治疗轻度至中度COVID-19成人患者的试验的注册状态显示为“已暂停”，原因是目前中国COVID-19流行已得到很好地控制，无法招募合格入组的患者。据悉，这项随机、双盲、安慰剂对照、多中心3期临床研究（NCT04252664）始于今年2月初，计划入
“人民的希望”瑞德西韦：早用药可防止发展为重症肺炎，但不降低病毒排出！
2020年04月19日讯 /生物谷BIOON/ --目前，国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2020年04月19日18时30分，全球累计确诊超过235万例，国外累计确诊超过226万例、死亡超过15.6万例。美国累计确诊超过73.8万例，死亡3.9万例。新冠疫情形势空前严峻，各国政府正在紧急授权，将有潜力的药物/
“人民的希望”瑞德西韦带来希望：1天发烧消退、2天停止补氧、4天康复出院
2020年04月17日讯 /生物谷BIOON/ --目前，国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2020年04月17日17时，全球累计确诊超过219万例，国外累计确诊超过210万例、死亡超过14万例。美国累计确诊超过67.8万例，死亡3.4万例。欧洲国家，西班牙、意大利、法国、德国疫情最为严重，每个国家确诊病例超过
NEJM：临床试验初步表明瑞德西韦可导致68%的重度COVID-19患者出现临床改善
2020年4月11日讯/生物谷BIOON/---自2019年12月报告第一批病例以来，SARS-CoV-2感染已成为全球大流行病。作为一种由SARS-CoV-2引起的疾病，COVID-19正在让全球的卫生保健系统不堪重负。SARS-CoV-2感染的症状差异很大，从无症状疾病到肺炎和危及生命的并发症，包括急性呼吸窘迫综合征，多系统器官衰竭，甚至最终死亡。老年患
“利悦行”利普卓慈善援助项目全新升级，卵巢癌患者“更多获益”
2020年4月6日，由中国妇女发展基金会（以下简称“妇基会”）发起，阿斯利康中国和默沙东中国联合支持的“利悦行”利普卓慈善援助项目正式宣布全新升级。利普卓慈善援助项目于2018年9月启动，至今已累计援助患者3700余人。此次升级方案旨在覆盖利普卓（奥拉帕利片剂）新获批用于BRCA突变的晚期卵巢癌患者一线维持治疗适应症，进一步减轻患者的经济负担，为其长期规范化