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JPAD:初步的临床试验表明神经刺激有望成为病的潜在治疗方法

LoBue团队表示,对tDCS反应的差异可能是由于内在的解剖差异造成的,未来的临床试验可能包括大脑成像和根据每个人的颅骨解剖结构对神经刺激装置进行定制放置。

2025-03-11

《细胞》:揭秘全新病病理机制!UCSD团队发现PHGDH或可作为潜在治疗靶点

PHGDH表达改变可以调节AD病理学,促进星形胶质细胞中IKKa和HMGB1的转录,从而抑制自噬并加速淀粉样蛋白病理,靶向PHGDH转录功能的小分子抑制剂能够减少淀粉样蛋白病理,改善AD相关行为缺陷。

2025-04-27

Nature:揭秘大脑免疫细胞中的“守门人”——TIM-3与病的新关联

本文研究不仅揭示了TIM-3在小胶质细胞中的功能,还为开发新的阿尔茨海默病治疗方法提供了重要的理论基础。

2025-04-28

科学家有望利用“免疫细胞快递员”攻克

这项研究不仅突破了血脑屏障的限制,还为神经退行性疾病的治疗提供了一种全新的、精准的、安全的方法。

2025-04-30

Cell重磅发现:安眠药物会扰乱睡眠期间大脑的废物清除,可能导致

这项研究揭示了去甲肾上腺素、血管活动和脑淋巴系统清除大脑废物之间的机制联系,促进了我们对睡眠的恢复功能的理解。

2025-01-10

AD:科学家发现可预示轻度认知障碍转化为病的大脑变化

该研究发现,PSC代谢降低是MCI转化为阿尔茨海默病的前兆。

2024-11-20

《先进科学》:厦门大学医学院团队发现,高水平甘露糖促进病Aβ病理!

甘露糖能够通过改变β-和γ-分泌酶的BACE1和Nicastin的N-糖基化来影响神经元功能,从而促进Aβ斑块的产生,人体中的循环甘露糖水平过高可能与AD风险增加有关。

2025-01-29

《细胞·干细胞》:神经元APOE4与小胶质细胞在病中「协同作案」!

APOE4神经元显著增加了小鼠的Aβ和p-tau沉积,在没有早发性AD突变的小鼠中,小胶质细胞耗竭减少了移植了人APOE4神经元的小鼠的Aβ和p-tau沉积。

2024-11-13

Alzheimers Dement:基于网络的分析揭示了病中引起神经炎症的小胶质细胞如何形成

该团队在阿尔茨海默病患者的小胶质细胞培养皿实验中验证了他们的计算预测,他们在实验中表明酮咯酸阻断了一种称为I型干扰素(IFN)信号传导的免疫过程。

2024-12-27