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JPAD:初步的临床试验表明神经刺激有望成为病的潜在治疗方法

LoBue团队表示,对tDCS反应的差异可能是由于内在的解剖差异造成的,未来的临床试验可能包括大脑成像和根据每个人的颅骨解剖结构对神经刺激装置进行定制放置。

2025-03-11

Nature:揭秘大脑免疫细胞中的“守门人”——TIM-3与病的新关联

本文研究不仅揭示了TIM-3在小胶质细胞中的功能,还为开发新的阿尔茨海默病治疗方法提供了重要的理论基础。

2025-04-28

血液MTBR-tau243让病诊断触手可及!

该研究揭示了一种新型的血液生物标志物——MTBR-tau243,它能够以前所未有的精度反映大脑中tau蛋白缠结的病理状况。

2025-04-06

Cell重磅发现:安眠药物会扰乱睡眠期间大脑的废物清除,可能导致

这项研究揭示了去甲肾上腺素、血管活动和脑淋巴系统清除大脑废物之间的机制联系,促进了我们对睡眠的恢复功能的理解。

2025-01-10

Alzheimers Res Ther揭示肠道微生物如何影响

本研究揭示了肠道微生物群的改变对AD进展的重要影响,特别是在神经炎症和代谢调控方面的作用。研究发现,通过调控“肠脑轴”的代谢产物,可能为AD的治疗提供新的干预靶点。

2024-10-21

AD:科学家发现可预示轻度认知障碍转化为病的大脑变化

该研究发现,PSC代谢降低是MCI转化为阿尔茨海默病的前兆。

2024-11-20

Immunity:清华大学丁胜团队逆转大脑失控,为自闭病等神经类疾病治疗带来新靶点

这项研究就像找到控制大脑免疫的总开关它不仅解释了为什么某些基因突变会导致自闭症、阿尔茨海默病,更重要的是为成千上万神经疾病患者带来了可触及的治疗希望。

2025-03-28

《细胞·干细胞》:神经元APOE4与小胶质细胞在病中「协同作案」!

APOE4神经元显著增加了小鼠的Aβ和p-tau沉积,在没有早发性AD突变的小鼠中,小胶质细胞耗竭减少了移植了人APOE4神经元的小鼠的Aβ和p-tau沉积。

2024-11-13

《先进科学》:厦门大学医学院团队发现,高水平甘露糖促进病Aβ病理!

甘露糖能够通过改变β-和γ-分泌酶的BACE1和Nicastin的N-糖基化来影响神经元功能,从而促进Aβ斑块的产生,人体中的循环甘露糖水平过高可能与AD风险增加有关。

2025-01-29