阿尔茨海默病或迎来里程碑性疗法！深度解读AAIC 2022重要成果，阿尔茨海默病皮下注射疗法有望减缓认知衰退
1991年，John Hardy和Colin L. Masters等科学家发表了阿尔茨海默病（AD）淀粉样蛋白假说奠基性的三篇论文[1~3]。
2022-09-09
Nat Commun：科学家识别出一种特殊的小分子 或能分解引发人类阿尔兹海默病的淀粉样缠结物
来自加州大学洛杉矶分校等机构的科学家们通过研究使用绿茶中的一种分子识别出了一种其它的分子，或能分解被认为会诱发阿尔兹海默病和类似疾病的大脑中的蛋白缠结。
2022-09-24
感染加速阿尔茨海默病进展！神经学大牛提出新假说
当1901年爱洛斯·阿尔茨海默接诊一位因记忆障碍、胡言乱语而被送进精神病院的名叫奥古斯特·登特的女性时，他可能也不会想到自己的名字将因这个女性所患的疾病而被历史铭记[1]。
2022-09-09
Science子刊：新研究表明四价TREM2激动剂抗体有望减少阿尔茨海默病中的淀粉样蛋白病变
在一项新的研究中，美国研究人员发现发现一种新开发的激动剂抗体（agonistic antibody）减少了患有阿尔茨海默病的小鼠的淀粉样蛋白病变，表明它有望成为该疾病的一种潜在治疗方法。
2022-09-20
度普利尤单抗维持治疗哮喘患儿展现持久疗效与安全性
Dupixent（度普利尤单抗）作为一种维持疗法，在6~11岁患有2型炎症的中重度哮喘儿童中，与其他哮喘药物联用的疗效和安全性在长达2年的时间内保持一致。
2022-09-06
《JAMA·神经学》：腰斩患阿尔茨海默病风险，斯坦福大学团队发现两个关键突变！
Greicius教授等人等人证实了ε3 V236E和ε4 R251G这两种罕见突变能够显著降低AD发病风险，推迟发病年龄。
2022-09-14
The Lancet：阿达木单抗和优特克单抗治疗克罗恩病患者均有效
来自西奈山Icahn医学院等机构的科学家们通过研究发现，在一项临床试验中，两种治疗克罗恩病的疗法或许表现大致相同，这或许就能帮助临床医生和患者根据药物的耐受性来制定疗法选择了。
2022-07-24
罕见病药物「依库珠单抗」在华收获里程碑进展，为罕见病治疗提供新选择
作为我国已获批用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症和非典型溶血性尿毒症综合征的处方药物，此次变更批准标志着依库珠单抗作为阿斯利康中国市场首个罕见病药物，向填补国内该领域的空白迈进关键一步。
2022-08-31