PLoS Pathog：揭示NS5A抑制剂药物阻止HCV复制机制
2017年6月9日/生物谷BIOON/---据估计，在全球有7100万人感染上慢性丙型肝炎病毒（HCV）。在几十年的感染后，慢性HCV感染导致肝脏渐进性损伤和增加患上晚期肝病和肝癌的风险，从而使得这种病毒成为美国肝脏相关死亡的一种主要原因。尽管近期已开发出有效的药物联合疗法，但是HCV能够经过进化对这些抗病毒药物产生耐药性，从而潜在地导致治疗失败。对一类用于治疗的药物而言，这种耐药性是特别重要的，
Nat Nanotechnol：开发出新的抗癌纳米颗粒，有望长期阻止癌症复发
在一项新的研究中，研究人员开发出一种新的旨在让乳腺瘤萎缩同时阻止其复发的抗癌纳米颗粒。接受这种纳米颗粒注射的小鼠的肿瘤大小下降了70～80%。最令人关注的是，接受这种纳米颗粒治疗的小鼠抵抗未来的肿瘤复发，即便在治疗一个月后接触到癌细胞，也是如此。
干细胞移植可阻止多发性硬化
最新研究对于自体造血干细胞移植治疗多发性硬化提供了进一步的证据，该研究基于对患者采用干细胞移植治疗五年跟踪研究。多发性硬化(MS)是一 种常见的中枢神经系统脱髓鞘疾病，其发病机制与免疫、遗传等多因素相关。
利用CRISPR阻止视网膜退化！
据一项新的研究，在小鼠体内，沉默基因Nrl会阻止视网膜退行性疾病中的细胞丢失。这一发现可能导致人们开发出新的疗法来阻止视网膜色素变性等人类疾病中的视力丧失。
Tissue Eng Part A：利用CRISPR阻止组织损伤及其导致的慢性疼痛
在一项新的研究中，美国犹他大学生物工程助理教授Robby Bowles和同事们证实利用一种基于CRISPR/Cas9的表观基因组编辑方法，抑制炎性细胞因子受体（特别是TNFR1和IL1R1），改变细胞对炎性环境作出的反应，从而抑阻止慢性疼痛。
潜在的候选药物可阻止前列腺癌和乳腺癌生长
斯克里普斯研究所（TSRI）佛罗里达校区的科学家们设计了两种新的候选药物靶向前列腺和三阴性乳腺癌。最近在ACS中央科学和美国化学学会杂志上发表的两项独立研究的新研究表明，一类称为小分子RNA抑制剂的
Nature子刊：揭示咖啡因等24种化合物阻止痴呆症的潜在机制，促进大脑中的酶NMNAT2产生
在一项新的研究中，来自美国印第安纳大学伯明顿分校的研究人员鉴定出24种化合物（包括咖啡因）有潜力增加大脑中的一种经证实抵抗痴呆症的酶的水平。
Nat Med：科学家找到阻止儿童致死脑瘤的药物分子
美国西北大学医学院的科学家们最近发现了一种能够阻止一种侵袭性儿童脑瘤生长的分子。这种肿瘤通常都比较致命，多发于10岁以下儿童。在美国每年有大约300名10岁以下儿童会罹患扩散型内因性脑桥神经胶质瘤（DIPG）。相关研究结果发表在国际学术期刊Natue Medicine上。
Genome Res：利用CRISPR-Cas9基因外科手术阻止失明
在一项新的研究中，来自韩国基础科学研究所基因组工程中心的研究人员报道利用CRISPR-Cas9在支持小鼠视网膜的组织层中开展“基因外科手术”。