Cell：抗淀粉样蛋白治疗新见解有望阻止阿尔茨海默病产生
图片来自Wikipedia/public domain。2017年8月5日/生物谷BIOON/---几十年来，科学家们一直在研究阿尔茨海默病的分子基础以便为设计一种成功的疗法提供线索。如今，在一项新的研究中，来自比利时鲁汶大学的Lucía Chávez-Gutiérrez教授、Bart De Strooper教授和他们的团队揭示出在生命早期发生的遗传性阿尔茨海默病的分子基础。这一发现为设计新的治疗
Nature：健康的周围细胞会活跃地抵抗突变细胞，阻止癌症产生
图片来自Yale University。2017年8月4日/生物谷BIOON/---科学家们花了数十年的时间来研究肿瘤细胞的性质，但是很少有人观察周围组织发生了什么。在一项新的研究中，来自美国耶鲁大学医学院和弗雷德-哈金森癌症研究中心的研究人员更加仔细地研究了皮肤细胞，他们发现未受到影响的周围细胞并不会无助地等待癌细胞侵入，而是像细胞警察那样发挥作用，积极地校正异常的细胞产生的组织缺陷。相关研究结
Nat Commun：利用CRISPR-Cas9阻止视网膜中的血管生成，有望治疗多种眼部疾病
图片来自Thomas Splettstoesser (Wikipedia, CC BY-SA 4.0)2017年7月27日/生物谷BIOON/---血管生成（angiogenesis）导致视力丧失和失明，是增殖性糖尿病视网膜病变（proliferative diabetic retinopathy, PDR）、湿性年龄相关性黄斑变性（Wet age-related macular degenera
20-HETE：阻止癌细胞“扩散转移”的关键
癌细胞的分裂，分而治之，可以控制转移吗？当肿瘤迁移到另一个身体的一部分时，它使癌症更难以击败。最近发表的一项研究中，研究人员调查了一个名为20-HETE的代谢物，它为治疗癌症提供了新的见解。癌症的转移的能力非常强大，它可以穿过身体，达到一个遥远的位置，也是癌症治疗最棘手的部分。本地化肿瘤比较容易治疗，生存的几率也更大。然而一旦肿瘤扩散，控制起来就变得难上加难。了解肿瘤转移是
抗焦虑药或能阻止病毒引发出生缺陷
一项针对新生小鼠开展的研究表明，抗焦虑药能阻止一种常见病毒引发出生缺陷和耳聋。相关成果日前发表于《神经科学》杂志。每1000个婴儿中大约有4个会感染巨细胞病毒（CMV）。该病毒可导致癫痫和智力障碍以及包括小头畸形症在内的像寨卡一样的症状。CMV还会导致耳聋。它通常在怀孕期间被传给婴儿。一些婴儿生下来便有明显的感染迹象，有些直到后来才会发展出症状。一种可在法国和意大利买到的抗
PLoS Pathog：揭示NS5A抑制剂药物阻止HCV复制机制
2017年6月9日/生物谷BIOON/---据估计，在全球有7100万人感染上慢性丙型肝炎病毒（HCV）。在几十年的感染后，慢性HCV感染导致肝脏渐进性损伤和增加患上晚期肝病和肝癌的风险，从而使得这种病毒成为美国肝脏相关死亡的一种主要原因。尽管近期已开发出有效的药物联合疗法，但是HCV能够经过进化对这些抗病毒药物产生耐药性，从而潜在地导致治疗失败。对一类用于治疗的药物而言，这种耐药性是特别重要的，
Nat Nanotechnol：开发出新的抗癌纳米颗粒，有望长期阻止癌症复发
在一项新的研究中，研究人员开发出一种新的旨在让乳腺瘤萎缩同时阻止其复发的抗癌纳米颗粒。接受这种纳米颗粒注射的小鼠的肿瘤大小下降了70～80%。最令人关注的是，接受这种纳米颗粒治疗的小鼠抵抗未来的肿瘤复发，即便在治疗一个月后接触到癌细胞，也是如此。
干细胞移植可阻止多发性硬化
最新研究对于自体造血干细胞移植治疗多发性硬化提供了进一步的证据，该研究基于对患者采用干细胞移植治疗五年跟踪研究。多发性硬化(MS)是一 种常见的中枢神经系统脱髓鞘疾病，其发病机制与免疫、遗传等多因素相关。
利用CRISPR阻止视网膜退化！
据一项新的研究，在小鼠体内，沉默基因Nrl会阻止视网膜退行性疾病中的细胞丢失。这一发现可能导致人们开发出新的疗法来阻止视网膜色素变性等人类疾病中的视力丧失。
Tissue Eng Part A：利用CRISPR阻止组织损伤及其导致的慢性疼痛
在一项新的研究中，美国犹他大学生物工程助理教授Robby Bowles和同事们证实利用一种基于CRISPR/Cas9的表观基因组编辑方法，抑制炎性细胞因子受体（特别是TNFR1和IL1R1），改变细胞对炎性环境作出的反应，从而抑阻止慢性疼痛。