美国FDA批准武田Exkivity：第一个治疗EGFR 20号外显子插入突变肺癌的口服疗法！
在中国，Exkivity(mobocertinib)于今年7月被纳入优先审评。在中国和美国，该药均被授予突破性疗法认定(BTD)。
Cell Research：研究发现针对新冠病毒突变株的强效全人源广谱中和抗体组合
随着新冠病毒在世界范围内的盛行，突变株不断涌现。世界卫生组织先后将4种突变株定义为“令人担忧的突变株（Variant of Concern， VOC）”：B.1.1.7（Alpha）、B.1.351（Beta）、P.1（Gamma），以及B.1.617.2（Delta）。这些突变株的传播给全球的抗疫工作带来极大挑战，筛选针对这些新型变异病毒的高活性中和抗体也
免疫逃逸最严重的新冠病毒突变株也显二代；我们需要为此忧虑和惊恐吗？
南非权威的NCID在medRxiv上传了南非突变株Beta（B.1.351）的新谱系C.1.2的预印版文章，世界卫生组织WHO首席流行病学专家Maria Van Kerkhove在Twitter介绍了C.1.2，并推荐了这篇文章。这篇文章实际上回答了很多人在私信询问的C.1.2的流行情况问题。C.1.2目前是一个潜在的值得关注突变株（
Science：为何仅一些携带促癌突变的细胞能够形成癌症？细胞环境是关键
他们发现只有在NC和MB阶段激活BRAF突变基因的斑马鱼能够形成肿瘤。在MC阶段激活BRAF突变基因的细胞反而形成了痣。他们发现这种差别在于ATAD2，它在NC和MB细胞中是活跃的，但在MC细胞中却不是。
Cancer Res：慢病毒驱动的癌症耐药突变的发现
2021年8月27日讯/生物谷BIOON/---识别药物靶点中的耐药突变提供了至关重要的信息。由于HIV-1逆转录酶(RT)的易错性，慢病毒转导会导致多种类型的突变。
Cell子刊：新冠突变株强效全人源抗体“鸡尾酒”疗法有了新进展
新冠病毒的大流行，造成突变株不断出现。WHO先后将4种突变归为“VOC（令人担忧的突变株）”：Alpha（B.1.1.7）、Beta（B.1.351）、Gamma（P.1）和Delta（B.1.617.2）。SARS-COV-2刺突蛋白通过其受体结合域RBD识别宿主ACE2蛋白，介导病毒进入细胞。在RBD上存在几个“臭名昭着”的突变，
GBE：新冠病毒或一周突变一次，变异速度比此前估计的高50%以上
自新冠大流行以来，尽管全国已经采取多种措施遏制SARS-CoV-2传播，但由于德尔塔、拉姆达等变异菌株纠缠不清，“曝光率”正日渐提高，使得全球疫情一次次陷入危机之中。此前，有相关研究表明新冠病毒的变异速度为每两周变异一次，然而近日，来自巴斯大学和爱丁堡大学的科研团队发表于《Genome Biology and Evolution》杂志
PD-L1阳性三阴性乳腺癌(TNBC)免疫治疗！罗氏自愿从美国撤回Tecentriq+化疗方案的加速批准!
Tecentriq(泰圣奇)+化疗(Abraxane)方案已在多个国家获批治疗PD-L1阳性转移性TNBC，但在验证性试验中未能达到主要终点。
Nat Commun：非整倍性的获得或会驱动突变体p53相关的功能增益表型
来自范德堡大学等机构的科学家们通过研究发现，非整倍性或能驱动表达突变p53的细胞出现功能增益表型，相关研究结果或有望帮助开发靶向作用突变p53的新型疗法。
Cancer Discov：识别出三阴性乳腺癌对药物产生耐药性的分子机制
2021年8月23日 讯 /生物谷BIOON/ --新药Sacituzumab Govitecan（SG）是首个批准用于治疗三阴性乳腺癌的抗体药物结合物（ADC），其能将抗TROP2的抗体hRS7与拓扑异构酶-1（TOP1）抑制剂有效负荷结合起来；近日，一篇发表在国际杂志Cancer Discovery上题为“Parallel genomic alterat