淋巴瘤新药!罗氏首创CD79b靶点ADC药物Polivy欧盟即将获批，治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤DLBCL
2019年11月19日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准抗体药物偶联物（ADC）Polivy（polatuzumab vedotin-piiq），联合苯达莫司汀（bendamustine）及MabThera（美罗华，通用名：rituximab，利妥昔单抗）（BR方案），用于不适合造血干细
滤泡性淋巴瘤首个无化疗组合疗法！新基Revlimid(来那度胺)+利妥昔单抗方案欧盟获推荐批准!
2019年11月18日/生物谷BIOON/--新基（Celgene）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，建议批准Revlimid（lenalidomide，来那度胺）与利妥昔单抗（rituximab，抗CD20单抗）联合用药方案（R2方案），用于既往已接受治疗的滤泡性淋巴瘤（FL，1-3a级）成人患者的治疗。现在，CHMP的意见将由欧盟委员会（EC）
科学家发现派姆单抗可以缓解复发或难治性原发纵膈大B细胞淋巴瘤
近日，美国丹娜法伯癌症研究院等科研机构的科研人员在Journal of Clinical Oncology上发表了题为“Pembrolizumab in Relapsed or Refractory Primary Mediastinal Large B-Cell Lymphoma”的文章，发现派姆单抗可以缓解复发或难治性原发纵膈大B细胞淋巴瘤。复发或难治性原发纵膈大B细胞
淋巴瘤20年进展突破大，已成治愈率最高肿瘤之一
9月15日是世界淋巴瘤日，第二届“因美而生”世界淋巴瘤日公众宣教活动在上海举行。此次活动形式新颖，将淋巴瘤疾病科普与艺术有机融合，不仅打造了我国首个淋巴瘤主题交互式舞台剧，还在时代画卷中致敬我国淋巴瘤防治事业的高速发展。淋巴瘤已成为我国不容忽视的公共卫生议题。据统计，我国淋巴瘤发病率约为6.68/10万人，每年约有10万名新发淋巴瘤患者 。也就是说，大概每5分钟就有1人确诊为淋巴瘤，且发病率仍逐年
2019世界淋巴瘤日：淋巴瘤不难打败，晚期仍有可能治愈
2019年9月15日，正值世界淋巴瘤日之际，由中国抗癌协会康复会、北京爱谱癌症患者关爱基金会、淋巴瘤之家共同主办、罗氏制药中国支持的第二届“因美而生”世界淋巴瘤日公众宣教活动在上海世博会博物馆成功举办。活动当天，来自全国各地的上百位淋巴瘤领域专家学者、医护人员、淋巴瘤患者、家属及各界爱心人士汇聚一堂，共同纪念今年的世界淋巴瘤日，同时，也致敬即将到来的新中国70周年华诞。时代献礼，打造中国首个淋巴瘤
Blood：新研究揭示CD137影响儿童淋巴瘤的发生
2019年9月19日 讯/生物谷BIOON/ --免疫系统的运行机制非常复杂，只有各种因素的精确相互作用才能在健康的身体中保证可靠和正确的免疫反应。免疫反应的调节异常是多种疾病（包括癌症，自身免疫和免疫缺陷等）发生的主要原因。根据最近发表在《Blood》杂志上的一项研究，来自奥地利圣安娜儿童癌症研究所的Kaan Boztu等人对来自不同家庭的4名患有恶性肿瘤，自身免疫和免疫缺陷的儿童患者进行了调查
罕见淋巴瘤新药！BTK抑制剂tirabrutinib申请上市，治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)！
2019年09月03日讯 /生物谷BIOON/ --小野制药（Ono Pharmaceutical）近日宣布，已在日本提交BTK抑制剂tirabrutinib hydrochloride（ONO-4059，tirabrutinib）用于治疗复发性或难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的制造和销售申请。此次申请基于一项多中心、开放标签、非对照I/II期研究（ONO-4059-02）的结果。该
和黄医药启动HMPL-689国际性I/Ib期临床，治疗晚期复发或难治淋巴瘤！
2019年09月05日讯 /生物谷BIOON/ --和黄中国医药科技有限公司（Chi-Med，简称“和黄医药”）近日宣布，已启动一项国际性I/Ib期临床研究（clinicaltrials.gov登记号：NCT0378692），评估HMPL-689用于复发或难治性淋巴瘤患者的治疗。首例患者已于2019年8月26日在美国给药。这项国际性临床研究在美国和欧洲开展，是一项多中心、开放标签、两阶段研究，包括
抗生素竟然能抑制皮肤淋巴瘤！
2019年8月18日讯 /生物谷BIOON /——哥本哈根大学利奥基金会皮肤免疫学研究中心的一项新研究显示，令人惊讶的是，抗生素可以抑制罕见淋巴瘤患者皮肤中的癌症。许多患有罕见淋巴瘤CTCL的患者的皮肤感染了葡萄球菌。CTCL是一种所谓的免疫系统T细胞的癌症，它表现在皮肤上。因此，病人的免疫系统被削弱，皮肤对细菌的抵抗力降低。图片来源：University of Copenhagen在这项新的研究
百济神州泽布替尼治疗复发/难治套细胞淋巴瘤(MCL)获美国FDA优先审查
2019年08月24日讯 /生物谷BIOON/ --百济神州（BeiGene）是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于开发和商业化用于癌症治疗的创新型分子靶向和免疫肿瘤药物。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理BTK抑制剂泽布替尼（zanubrutinib）的新药申请（NDA）并授予了优先审查资格，处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2020年2月27日。该NDA申请批准泽布