勃林格-礼来基础胰岛素LY2963016疗效与安全性媲美来得时
勃林格-礼来联盟基础胰岛素LY2963016疗效和安全性媲美赛诺菲来得时（Lantus），该要将成为来得时的劲敌。来得时专利于2015年2月到期。
胰岛素泵有助于一型糖尿病儿童控制血糖
2013年8月26日讯 /生物谷BIOON/ --澳大利亚研究人员进行了一项长达七年的研究显示，相较于胰岛素注射，胰岛素泵能够更有效地控制患有一型糖尿病儿童体内的血糖水平。这是迄今为止对胰岛素泵在儿童糖尿病领域最大规模和最长时间跟踪研究。
Oramed为口服胰岛素ORMD-0801招募志愿者
2013年8月26日讯 /生物谷BIOON/ --以色列口服药物生产商Oramed开始为其研发的口服胰岛素产品ORMD-0801招募患有一型糖尿病患者以开始临床实验研究阶段。目前该药物同时还处于二型糖尿病临床二期研究。如果一切顺利的话，Oramed公司将可能拥有世界上第一种口服胰岛素药物。目前，诺和诺德、施贵宝以及印度的Biocon公司也在这一领域开展着自己的研究。
Diabetes：阐明吸烟诱导胰岛素耐受性机制
2012年9月19日 讯 /生物谷BIOON/ --根据一项于2012年9月10日刊登在Diabetes期刊上的研究，吸烟诱导的胰岛素耐受性可能是由于哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin, mTOR)激活而导致的。戒烟能够改善这种胰岛素耐受性。
Marvel LifeScience撤回3种胰岛素生物仿制药的MAA
2012年11月28讯 /生物谷BIOON/ --欧洲药品管理局（EMA）昨日表示，已收到英国Marvel LifeScience公司决定撤回其药品Solumarv、Isomarv、Combimarv（人胰岛素，100IU/ml注射液）集中营销授权（centralized marketing authorisations）的正式通知。
百时美与印度百康（Biocon）签署口服胰岛素候选药物IN-105选择权协议
2012年11月20日电 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）宣布，已与印度生物技术公司百康(Biocon)就该公司饭前口服胰岛素（prandial oral insulin）候选药物IN-105达成了一项选择权协议。目前，市面上还没有口服胰岛素片，糖尿病患者使用胰岛素时必须通过注射。 此次协议的财务条款尚未披露。
PLoS ONE：成功将成人胰腺干细胞转化为胰岛素产生细胞
2012年11月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登于国际杂志PLoS ONE上的研究报告指出，成年人胰腺中的干细胞可以转化成为胰岛素产生细胞，这就意味着I型糖尿病患者在未来有可能再生其自身的胰岛素产生细胞了。这项研究由澳大利亚沃尔特与伊丽莎医学研究所研究人员完成。
诺和诺德胰岛素新品Tresiba和Ryzodeg获CHMP积极意见
2012年10月19日讯 /生物谷BIOON/ --诺和诺德（Novo Nordisk）今天宣布，胰岛素新产品Tresiba和Ryzodeg获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准这2种药物用于糖尿病成人患者的治疗。 Tresiba是胰岛素degludec的商品名，这是一种新一代每日一次的超长效基础胰岛素类似物。
利格列汀联合胰岛素治疗适应症获欧洲批准推荐
CHMP推荐在欧洲将 Trajenta®(利格列汀)片作为胰岛素的联合用药应用于2型糖尿病成年患者治疗的适应症 所提交的适应症进一步拓展了利格列汀在广泛的2型糖尿病（T2D）患者中的应用 德国殷格翰2012年9月29日电 /美通社/ --勃林格殷格翰公司和礼来公司于今日宣布获得来自欧洲药品管理局（EMA）药品委员会就推荐拓展DPP-4抑制剂Trajenta®（利格列汀）适
日本批准胰岛素药物Tresiba上市
2012年9月29日 电 /生物谷BIOON/-- 诺和诺德今天宣布日本卫生、劳动和福利部门已经批准Tresiba上市，用于糖尿病的治疗。 Tresiba是新一代每日服用的胰岛素制剂，由诺和诺德进行研发。在日本Tresiba进行了26小时药效监测的实验，在全球范围内则进行了42小时。 全球范围内的临床实验共招募了10000名1型和2型糖尿病患者进行参与。